UBE2G1

UBE2G1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2AWF

معرفات
أسماء بديلة UBE2G1, E217K, UBC7, UBE2G, ubiquitin conjugating enzyme E2 G1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601569 MGI: MGI:1914378 HomoloGene: 2508 GeneCards: 7326
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

نشاط انتقالي
nucleotide binding
ATP binding
ubiquitin conjugating enzyme activity
ubiquitin protein ligase binding
‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity
‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity

مكونات خلوية

سيتوبلازم
حويصلة خارج خلوية
عصارة خلوية

عمليات حيوية

protein K63-linked ubiquitination
protein K48-linked ubiquitination
ubiquitin-dependent protein catabolic process
protein ubiquitination
protein polyubiquitination
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7326 67128
Ensembl ENSG00000132388 ENSMUSG00000020794
يونيبروت

P62253

P62254

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003342 NM_182682، ‏NM_003342

NM_025985

RefSeq (بروتين)

NP_003333

NP_080261

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 72.5 – 72.58 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

UBE2G1‏ (Ubiquitin conjugating enzyme E2 G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UBE2G1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

يعد تكيف البروتينات باستخدام يوبيكويتين آلية خلوية مهمة لاستهداف البروتينات غير الطبيعية أو قصيرة العمر للتحلل. يتضمن التواجد في كل مكان ثلاث فئات على الأقل من الإنزيمات: إنزيمات تنشيط يوبيكويتين، أو E1s، أو إنزيمات يوبيكويتين المقترنة، أو E2s، و ligases بروتين يوبيكويتين، أو E3s. يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة إنزيم يوبيكويتين المترافق E2 ويحفز الارتباط التساهمي لليوبيكويتين بالبروتينات الأخرى. قد يكون البروتين سبباً في تحلل البروتينات الخاصة بالعضلات.[3]

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: UBE2G1 ubiquitin-conjugating enzyme E2G 1 (UBC7 homolog, yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Watanabe TK، Kawai A، Fujiwara T، Maekawa H، Hirai Y، Nakamura Y، Takahashi E (ديسمبر 1996). "Molecular cloning of UBE2G, encoding a human skeletal muscle-specific ubiquitin-conjugating enzyme homologous to UBC7 of C. elegans". Cytogenet Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 146–8. DOI:10.1159/000134403. PMID:8893823.
  3. ^ "UBE2G1 ubiquitin conjugating enzyme E2 G1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-10-01. اطلع عليه بتاريخ 2020-10-01.

قراءة متعمقة

  • Chen P، Johnson P، Sommer T، وآخرون (1993). "Multiple ubiquitin-conjugating enzymes participate in the in vivo degradation of the yeast MAT alpha 2 repressor". Cell. ج. 74 ع. 2: 357–69. DOI:10.1016/0092-8674(93)90426-Q. PMID:8393731.
  • Katsanis N، Fisher EM (1998). "Identification, expression, and chromosomal localization of ubiquitin conjugating enzyme 7 (UBE2G2), a human homologue of the Saccharomyces cerevisiae ubc7 gene". Genomics. ج. 51 ع. 1: 128–31. DOI:10.1006/geno.1998.5263. PMID:9693041.
  • Moynihan TP، Ardley HC، Nuber U، وآخرون (1999). "The ubiquitin-conjugating enzymes UbcH7 and UbcH8 interact with RING finger/IBR motif-containing domains of HHARI and H7-AP1". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 43: 30963–8. DOI:10.1074/jbc.274.43.30963. PMID:10521492.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Huang L، Kinnucan E، Wang G، وآخرون (1999). "Structure of an E6AP-UbcH7 complex: insights into ubiquitination by the E2-E3 enzyme cascade". Science. ج. 286 ع. 5443: 1321–6. DOI:10.1126/science.286.5443.1321. PMID:10558980.
  • Joazeiro CA، Hunter T (2000). "Biochemistry. Ubiquitination--more than two to tango". Science. ج. 289 ع. 5487: 2061–2. DOI:10.1126/science.289.5487.2061. PMID:11032556.
  • Tiwari S، Weissman AM (2001). "Endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation of T cell receptor subunits. Involvement of ER-associated ubiquitin-conjugating enzymes (E2s)". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 19: 16193–200. DOI:10.1074/jbc.M007640200. PMID:11278356.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Imai Y، Soda M، Inoue H، وآخرون (2001). "An unfolded putative transmembrane polypeptide, which can lead to endoplasmic reticulum stress, is a substrate of Parkin". Cell. ج. 105 ع. 7: 891–902. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00407-X. PMID:11439185.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Kim BW، Zavacki AM، Curcio-Morelli C، وآخرون (2004). "Endoplasmic reticulum-associated degradation of the human type 2 iodothyronine deiodinase (D2) is mediated via an association between mammalian UBC7 and the carboxyl region of D2". Mol. Endocrinol. ج. 17 ع. 12: 2603–12. DOI:10.1210/me.2003-0082. PMID:12933904.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية