CDC40

CDC40
معرفات
أسماء بديلة CDC40, EHB3, PRP17, PRPF17, cell division cycle 40, PCH15
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605585 MGI: MGI:1918963 HomoloGene: 5716 GeneCards: 51362
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• RNA binding

مكونات خلوية

• catalytic step 2 spliceosome
• spliceosomal complex
• بلازم نووي
• نواة
• U2-type catalytic step 2 spliceosome
• nuclear speck

عمليات حيوية

• mRNA splicing, via spliceosome
• termination of RNA polymerase II transcription
• mRNA processing
• mRNA export from nucleus
• mRNA 3'-end processing
• تضفير الآر أن إيه
• RNA export from nucleus

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51362 71713
Ensembl ENSG00000168438 ENSMUSG00000038446
يونيبروت

O60508

Q9DC48

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047418862 NM_015891، ‏XM_047418862

NM_027879

RefSeq (بروتين)

NP_056975

NP_082155

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 40.71 – 40.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CDC40‏ (Cell division cycle 40) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDC40 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Lindsey LA، Garcia-Blanco MA (يناير 1999). "Functional conservation of the human homolog of the yeast pre-mRNA splicing factor Prp17p". J Biol Chem. ج. 273 ع. 49: 32771–5. DOI:10.1074/jbc.273.49.32771. PMID:9830021.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Ben Yehuda S، Dix I، Russell CS، Levy S، Beggs JD، Kupiec M (أكتوبر 1998). "Identification and functional analysis of hPRP17, the human homologue of the PRP17/CDC40 yeast gene involved in splicing and cell cycle control". RNA. ج. 4 ع. 10: 1304–12. DOI:10.1017/S1355838298980712. PMC:1369702. PMID:9769104.
  3. ^ "Entrez Gene: CDC40 cell division cycle 40 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Wong WT، Schumacher C، Salcini AE، وآخرون (1995). "A protein-binding domain, EH, identified in the receptor tyrosine kinase substrate Eps15 and conserved in evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 21: 9530–4. DOI:10.1073/pnas.92.21.9530. PMC:40835. PMID:7568168.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، وآخرون (1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein-protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Zhou Z، Reed R (1998). "Human homologs of yeast prp16 and prp17 reveal conservation of the mechanism for catalytic step II of pre-mRNA splicing". EMBO J. ج. 17 ع. 7: 2095–106. DOI:10.1093/emboj/17.7.2095. PMC:1170554. PMID:9524131.
  • Ben-Yehuda S، Dix I، Russell CS، وآخرون (2001). "Genetic and physical interactions between factors involved in both cell cycle progression and pre-mRNA splicing in Saccharomyces cerevisiae". Genetics. ج. 156 ع. 4: 1503–17. PMC:1461362. PMID:11102353.
  • Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية