MYO6

MYO6
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2N11, 2N13, 2N0Z, 2N10, 2N12

معرفات
أسماء بديلة MYO6, DFNA22, DFNB37, myosin VI, Myo6-008, Myo6-007
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600970 MGI: MGI:104785 HomoloGene: 56417 GeneCards: 4646
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

cytoskeletal motor activity
actin filament binding
ATP binding
calmodulin binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
minus-end directed microfilament motor activity
ADP binding
actin binding
nucleotide binding
cadherin binding
identical protein binding

مكونات خلوية

myosin complex
نواة
intracellular membrane-bounded organelle
إسقاط خلية
ruffle membrane
RNA polymerase II, holoenzyme
بلازم نووي
lysosomal membrane
perinuclear region of cytoplasm
clathrin-coated endocytic vesicle
apical part of cell
clathrin-coated vesicle membrane
ruffle
عصارة خلوية
حويصلة خارج خلوية
غشاء
clathrin-coated pit
filamentous actin
غشاء خلوي
غلاف نووي
سيتوبلازم
قشرة الخلية
زغيبة
جهاز غولجي
unconventional myosin complex
endocytic vesicle
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
خيط أكتين
‏GO:0009327 protein-containing complex
clathrin-coated vesicle
أرجل كاذبة خيطية

عمليات حيوية

intracellular protein transport
actin filament-based movement
regulation of secretion
سمع
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
protein transport
إدخال خلوي
DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator
‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4646 17920
Ensembl ENSG00000196586 ENSMUSG00000033577
يونيبروت

Q9UM54

Q64331

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004999، ‏XM_005248721، ‏XM_005248722، ‏XM_005248724، ‏XM_017010899، ‏XM_024446447، ‏NM_001368136، ‏NM_001368137، ‏NM_001368138، ‏NM_001368139، ‏NM_001368140، ‏NR_160538، ‏NR_160539، ‏NM_001368865، ‏NM_001368866، ‏XM_047418836 NM_001300899، ‏NM_004999، ‏XM_005248721، ‏XM_005248722، ‏XM_005248724، ‏XM_017010899، ‏XM_024446447، ‏NM_001368136، ‏NM_001368137، ‏NM_001368138، ‏NM_001368139، ‏NM_001368140، ‏NR_160538، ‏NR_160539، ‏NM_001368865، ‏NM_001368866، ‏XM_047418836

‏NM_008662، ‏XM_006510835، ‏XM_006510836، ‏XM_006510838، ‏XM_030244104، ‏XM_036154672، ‏XR_004935335، ‏XR_004935336 NM_001039546، ‏NM_008662، ‏XM_006510835، ‏XM_006510836، ‏XM_006510838، ‏XM_030244104، ‏XM_036154672، ‏XR_004935335، ‏XR_004935336

RefSeq (بروتين)

‏NP_004990، ‏XP_005248776، ‏XP_005248777، ‏XP_005248778، ‏XP_005248779، ‏XP_005248781، ‏XP_005248783، ‏XP_016866388، ‏XP_024302215، ‏XP_024302216، ‏NP_001355065، ‏NP_001355066، ‏NP_001355067، ‏NP_001355068، ‏NP_001355069، ‏NP_001355794، ‏NP_001355795 NP_001287828، ‏NP_004990، ‏XP_005248776، ‏XP_005248777، ‏XP_005248778، ‏XP_005248779، ‏XP_005248781، ‏XP_005248783، ‏XP_016866388، ‏XP_024302215، ‏XP_024302216، ‏NP_001355065، ‏NP_001355066، ‏NP_001355067، ‏NP_001355068، ‏NP_001355069، ‏NP_001355794، ‏NP_001355795

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 80.07 – 80.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYO6‏ (Myosin VI) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYO6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "معلومات عن MYO6 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ "معلومات عن MYO6 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  3. ^ "معلومات عن MYO6 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2020-04-04.

قراءة متعمقة

  • Buss F، Luzio JP، Kendrick-Jones J (نوفمبر 2001). "Myosin VI, a new force in clathrin mediated endocytosis". FEBS Letters. ج. 508 ع. 3: 295–9. DOI:10.1016/S0014-5793(01)03065-4. PMID:11728438.
  • Hasson T (سبتمبر 2003). "Myosin VI: two distinct roles in endocytosis". Journal of Cell Science. ج. 116 ع. Pt 17: 3453–61. DOI:10.1242/jcs.00669. PMID:12893809.
  • Avraham KB، Hasson T، Steel KP، Kingsley DM، Russell LB، Mooseker MS، Copeland NG، Jenkins NA (ديسمبر 1995). "The mouse Snell's waltzer deafness gene encodes an unconventional myosin required for structural integrity of inner ear hair cells". Nature Genetics. ج. 11 ع. 4: 369–75. DOI:10.1038/ng1295-369. PMID:7493015.
  • Bement WM، Hasson T، Wirth JA، Cheney RE، Mooseker MS (يوليو 1994). "Identification and overlapping expression of multiple unconventional myosin genes in vertebrate cell types". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 91 ع. 14: 6549–53. DOI:10.1073/pnas.91.14.6549. PMC:44240. PMID:8022818.
  • Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أبريل 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
  • Avraham KB، Hasson T، Sobe T، Balsara B، Testa JR، Skvorak AB، Morton CC، Copeland NG، Jenkins NA (أغسطس 1997). "Characterization of unconventional MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1225–31. DOI:10.1093/hmg/6.8.1225. PMID:9259267.
  • Buss F، Kendrick-Jones J، Lionne C، Knight AE، Côté GP، Paul Luzio J (ديسمبر 1998). "The localization of myosin VI at the golgi complex and leading edge of fibroblasts and its phosphorylation and recruitment into membrane ruffles of A431 cells after growth factor stimulation". The Journal of Cell Biology. ج. 143 ع. 6: 1535–45. DOI:10.1083/jcb.143.6.1535. PMC:2132970. PMID:9852149.
  • Wells AL، Lin AW، Chen LQ، Safer D، Cain SM، Hasson T، Carragher BO، Milligan RA، Sweeney HL (سبتمبر 1999). "Myosin VI is an actin-based motor that moves backwards". Nature. ج. 401 ع. 6752: 505–8. DOI:10.1038/46835. PMID:10519557.
  • Buss F، Arden SD، Lindsay M، Luzio JP، Kendrick-Jones J (يوليو 2001). "Myosin VI isoform localized to clathrin-coated vesicles with a role in clathrin-mediated endocytosis". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 14: 3676–84. DOI:10.1093/emboj/20.14.3676. PMC:125554. PMID:11447109.
  • Melchionda S، Ahituv N، Bisceglia L، Sobe T، Glaser F، Rabionet R، Arbones ML، Notarangelo A، Di Iorio E، Carella M، Zelante L، Estivill X، Avraham KB، Gasparini P (سبتمبر 2001). "MYO6, the human homologue of the gene responsible for deafness in Snell's waltzer mice, is mutated in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss". American Journal of Human Genetics. ج. 69 ع. 3: 635–40. DOI:10.1086/323156. PMC:1235492. PMID:11468689.
  • Yoshimura M، Homma K، Saito J، Inoue A، Ikebe R، Ikebe M (أكتوبر 2001). "Dual regulation of mammalian myosin VI motor function". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 43: 39600–7. DOI:10.1074/jbc.M105080200. PMID:11517222.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rock RS، Rice SE، Wells AL، Purcell TJ، Spudich JA، Sweeney HL (نوفمبر 2001). "Myosin VI is a processive motor with a large step size". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 24: 13655–9. DOI:10.1073/pnas.191512398. PMC:61096. PMID:11707568.
  • Inoue A، Sato O، Homma K، Ikebe M (مارس 2002). "DOC-2/DAB2 is the binding partner of myosin VI". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 292 ع. 2: 300–7. DOI:10.1006/bbrc.2002.6636. PMID:11906161.
  • Morris SM، Arden SD، Roberts RC، Kendrick-Jones J، Cooper JA، Luzio JP، Buss F (مايو 2002). "Myosin VI binds to and localises with Dab2, potentially linking receptor-mediated endocytosis and the actin cytoskeleton". Traffic. ج. 3 ع. 5: 331–41. DOI:10.1034/j.1600-0854.2002.30503.x. PMID:11967127.
  • Wu H، Nash JE، Zamorano P، Garner CC (أغسطس 2002). "Interaction of SAP97 with minus-end-directed actin motor myosin VI. Implications for AMPA receptor trafficking". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 34: 30928–34. DOI:10.1074/jbc.M203735200. PMID:12050163.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ahmed ZM، Morell RJ، Riazuddin S، Gropman A، Shaukat S، Ahmad MM، Mohiddin SA، Fananapazir L، Caruso RC، Husnain T، Khan SN، Riazuddin S، Griffith AJ، Friedman TB، Wilcox ER (مايو 2003). "Mutations of MYO6 are associated with recessive deafness, DFNB37". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 5: 1315–22. DOI:10.1086/375122. PMC:1180285. PMID:12687499.
  • Aschenbrenner L، Lee T، Hasson T (يوليو 2003). "Myo6 facilitates the translocation of endocytic vesicles from cell peripheries". Molecular Biology of the Cell. ج. 14 ع. 7: 2728–43. DOI:10.1091/mbc.E02-11-0767. PMC:165672. PMID:12857860.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 6
جينات الكروموسوم 6
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية