FREM2
| FREM2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | FREM2, FRAS1 related extracellular matrix protein 2, FRASRS2, FRAS1 related extracellular matrix 2, CRYPTOP | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608945 MGI: MGI:2444465 HomoloGene: 18454 GeneCards: 341640 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 341640 | 242022 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000150893 | ENSMUSG00000037016 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 53.42 – 53.56 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
FREM2 (FRAS1 related extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FREM2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Smyth I، Du X، Taylor MS، Justice MJ، Beutler B، Jackson IJ (سبتمبر 2004). "The extracellular matrix gene Frem1 is essential for the normal adhesion of the embryonic epidermis". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 101 ع. 37: 13560–5. DOI:10.1073/pnas.0402760101. PMC:518794. PMID:15345741.
- ^ "Entrez Gene: FREM2 FRAS1 related extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Timmer JR، Mak TW، Manova K، Anderson KV، Niswander L، وآخرون (2005). "Tissue morphogenesis and vascular stability require the Frem2 protein, product of the mouse myelencephalic blebs gene". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 33: 11746–50. DOI:10.1073/pnas.0505404102. PMC:1183448. PMID:16087869.
- Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Jadeja S، Smyth I، Pitera JE، وآخرون (2005). "Identification of a new gene mutated in Fraser syndrome and mouse myelencephalic blebs". Nat. Genet. ج. 37 ع. 5: 520–5. DOI:10.1038/ng1549. PMID:15838507.
- Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، وآخرون (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.
- Kiyozumi D، Sugimoto N، Sekiguchi K (2006). "Breakdown of the reciprocal stabilization of QBRICK/Frem1, Fras1, and Frem2 at the basement membrane provokes Fraser syndrome-like defects". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 32: 11981–6. DOI:10.1073/pnas.0601011103. PMC:1567684. PMID:16880404.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
