MRPL28
MRPL28 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | MRPL28, MAAT1, p15, mitochondrial ribosomal protein L28 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604853 MGI: MGI:1915861 HomoloGene: 4693 GeneCards: 10573 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10573 | 68611 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000086504 | ENSMUSG00000024181 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 17: 26.34 – 26.35 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
MRPL28 (Mitochondrial ribosomal protein L28) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL28 في الإنسان.[1][1][2][3][3][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ ا ب Koc EC، Burkhart W، Blackburn K، Moyer MB، Schlatzer DM، Moseley A، Spremulli LL (نوفمبر 2001). "The large subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Analysis of the complement of ribosomal proteins present". J Biol Chem. ج. 276 ع. 47: 43958–69. DOI:10.1074/jbc.M106510200. PMID:11551941.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Entrez Gene: MRPL28 mitochondrial ribosomal protein L28". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ ا ب Robbins PF، el-Gamil M، Li YF، Topalian SL، Rivoltini L، Sakaguchi K، Appella E، Kawakami Y، Rosenberg SA (يونيو 1995). "Cloning of a new gene encoding an antigen recognized by melanoma-specific HLA-A24-restricted tumor-infiltrating lymphocytes". J Immunol. ج. 154 ع. 11: 5944–50. PMID:7751637.
قراءة متعمقة
- Kawakami Y، Robbins PF، Wang RF، وآخرون (1998). "The use of melanosomal proteins in the immunotherapy of melanoma". J. Immunother. ج. 21 ع. 4: 237–46. DOI:10.1097/00002371-199807000-00001. PMID:9672845.
- Martin J، Han C، Gordon LA، وآخرون (2005). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature. ج. 432 ع. 7020: 988–94. DOI:10.1038/nature03187. PMID:15616553.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، وآخرون (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
- Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
![]() | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |