Uracil

Uracil
Structural formula of uracil
Ball-and-stick model of uracil
Ball-and-stick model of uracil
Space-filling model of uracil
Space-filling model of uracil
IUPAC ime
 
Pirimidin-2,4(1H,3H)-dion
Drugi nazivi 2-oksi-4-oksi pirimidin,
2,4(1H,3H)-pirimidindion,
2,4-dihidroksipirimidin,
2,4-pirimidindiol
Identifikacija
CAS registarski broj 66-22-8 DaY
ChemSpider[1] 1141 DaY
UNII 56HH86ZVCT DaY
ChEMBL[2] CHEMBL566 DaY
RTECS registarski broj toksičnosti YQ8650000
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

O=C1NC=CC(=O)N1

InChI

InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8) DaY
Kod: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6,7,8)
Kod: ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYAV

Svojstva
Molekulska formula C4H4N2O2
Molarna masa 112,08676 g/mol
Agregatno stanje čvrsta materija
Gustina 1,32 g/cm³
Tačka topljenja

335 °C[3]

Tačka ključanja

razlaže se

Rastvorljivost u vodi rastvoran je
Opasnost
Opasnost u toku rada karcinogen & teratogen pri hroničnom izlaganju
NFPA 704
1
1
0
 
Tačka paljenja nije zapaljiv
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Timin
Citozin

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Uracil je jedna od četiri nukleobaza RNK, koja zamenjuje timin koji se nalazi u DNK. Kao i timin, uracil može da formira bazni par sa adeninom pomoću dve vodonične veze, ali mu nedostaje metil grupa koja postoji u timinu. Uracil će, za razliku od timina, lakše da se degeneriše u citozin. Uracil se vrlo retko može naći u DNK.

Reference

  1. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  3. ↑ Richard L. Myers, Rusty L. Myers: The 100 most important chemical compounds, 92-93 link

Spoljašnje veze

Portal Hemija
Uracil na Wikimedijinoj ostavi
  • p
  • r
  • u
NukleobazeNukleozidi/
(NB+pentoza)
Nukleotidi/
(NZ+fosfat)
monofosfati (AMP, GMP, UMP, CMP) • difosfati (ADP, GDP, UDP, CDP) • trifosfati (ATP, GTP, UTP, CTP)
monofosfati (dAMP, dGMP, dUMP, TMP, dCMP) • difosfati (dADP, dGDP, TDP, dCDP) • trifosfati (dATP, dGTP, TTP, dCTP)
Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline
  • p
  • r
  • u
Metabolizam purina
R5P→IMP: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR

IMP→AMP: Adenilosukcinat

IMP→GMP: Ksantozin monofosfat
Metabolizam pirimidina

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)