Lizin

Lizin
Skeletal formula of the L-isomer
Skeletal formula of the L-isomer
Ball-and-stick model of lysine at physiological pH (note the NH3 group)
Ball-and-stick model of lysine at physiological pH (note the NH3 group)
IUPAC ime
 
Lizin
Drugi nazivi 2,6-diaminoheksanoinska kiselina
Identifikacija
Abrevijacija Lys, K
CAS registarski broj 70-54-2, 
L: [56-87-1]
D: [923-27-3]
PubChem[1][2] 866
ChemSpider[3] 843
MeSH Lysine
IUPHAR ligand 724
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

C(CCN)CC(C(=O)O)N

Svojstva
Molekulska formula C6H14N2O2
Molarna masa 146.19 g mol−1



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Lizin (Lys, K)[4] je esencijalna aminokiselina sa hemijskom formulom: NH2CH2CH2CH2CH2CHNH2COOH (2,6-diaminoheksanska kiselina).[5][6] Lizin je nužan gradivni elemenat svih proteina tela čoveka. Izvor lizina u prehrani nalazi se u žitaricama, mahunarkama i ribi. Njeni kodoni su AAA i AAG.

Lizine ima bazni karakter, poput arginina i histidina. Njena ε-amino grupa često učestvuje u vodoničnom vezivanju, i kao opšta baza u katalizi. (ε-amino grupa (NH3+) je vezana za peti ugljenik počevši od α-ugljenika, koji je vezan za karboksilnu (C=OOH) grupu.[7])

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. „Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Pristupljeno 2007-05-17. 
  5. ↑ Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević. Biohemija. savremena administracija. ISBN 86-387-0622-7. 
  6. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  7. ↑ Lysine. The Biology Project, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, University of Arizona.

Literatura

  • Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3. 

Spoljašnje veze

Lizin na Wikimedijinoj ostavi
  • WebMD - Lysine
  • p
  • r
  • u
Esencijalne aminokiseline
Izoleucin  • Leucin  • Lizin  • Metionin  • Fenilalanin  • Treonin  • Triptofan  • Valin
Poluesencijalne aminokiselineNeesencijalne aminokiselineDruge klasifikacije
Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline
  • p
  • r
  • u
Opšte
Peptidna veza • Biosinteza proteina • Proteoliza • Racemizacija • N-O acilno pomeranje
N-terminus
C-terminus
Specifične
aminokiseline
Fosforilacija • Sulfacija • Vezivanje za porfirinski prsten • vezivanje flavina • formiranje p-hidroksibenziliden-imidazolona • formiranje Lizin tirozil kinona (LTQ) • formiranje topakinona (TPQ)
Formiranje sukcinimida
Lizin
Formiranje diftamida

B bsyn: dnk (repl, cycl, reco, repr) • tscr (fact, tcrg, nucl, rnat, rept, ptts) • tltn (risu, pttl, nexn) • dnab, rnab/runp • stru (domn, 1°, 2°, 3°, 4°)
  • p
  • r
  • u
Sekundarna struktura proteina
Heliksi: α-heliks  • 310 heliks  • π-heliks  • β-heliks  • Poliprolinski heliks  • Kolagenski heliks

Ispružena: β-ravan  • Okret  • Beta ukosnica  • Beta izbočina  • α-ravan

Supersekundarna: Upredena zavojnica  • Heliks-okret-heliks  • EF ruka
Aminokiseline
Favorizuju heliks: Metionin • Alanin • Leucin • Glutaminska kiselina • Glutamin • Lizin

Favorizuju izdužene strukture: Treonin • Izoleucin • Valin • Fenilalanin • Tirozin • Triptofan

Favorizuju neuređene strukture: Glicin • Serin • Prolin • Asparagin • Asparaginska kiselina

Bez preferencije: Cistein • Histidin • Arginin