Prontosil

Prontosil
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj103-12-8 ДаY
ATC kodNone
PubChemCID 66895
ChemSpider16736190 ДаY
ChEMBLCHEMBL488279 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC12H13N5O2S
Molarna masa291,329
SMILES
  • Nc1ccc(N=Nc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N)c(N)c1
InChI
  • InChI=1S/C12H13N5O2S/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)17-16-9-2-4-10(5-3-9)20(15,18)19/h1-7H,13-14H2,(H2,15,18,19)/b17-16+ ДаY
  • Key:ABBQGOCHXSPKHJ-WUKNDPDISA-N ДаY

Prontosil je organsko jedinjenje, koje sadrži 12 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 291,329 Da.

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[1] (ALogP) 1,4
Rastvorljivost[2] (logS, log(mol/L)) -3,7
Polarna površina[3] (PSA, Å2) 145,3

Reference

  1. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  2. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  3. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Portal Medicina
  • Portal Hemija
Prontosil na Vikimedijinoj ostavi.
  • Prontosil
  • p
  • r
  • u
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija
Fluorohinoloni
2. generacija
3. generacija
4. generacija
Veterinarski
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza
Rifamicinii/
RNK polimeraza

M: INF

bact/virs/fung/para(a,e,c,h,r)

bact(+/-p/-o)/virs/fung/para(a,e,c,h,r), epon

bact(J1p,w,n,m)/virs(J5d,r,h)/fung/para(a,e,c,h,r),v,g

Нормативна контрола Уреди на Википодацима
Државне
  • Чешка
Остале
  • Енциклопедија Британика