Klinafloksacin

Klinafloksacin
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj105956-99-8 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 60062
ChemSpider54184 ДаY
UNII8N86XTF9QD ДаY
KEGGD02539 ДаY
ChEMBLCHEMBL278255 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC17H17ClFN3O3
Molarna masa365,787
SMILES
  • NC1CCN(C1)c2c(F)cc3C(=O)C(=CN(C4CC4)c3c2Cl)C(=O)O
InChI
  • InChI=1S/C17H17ClFN3O3/c18-13-14-10(5-12(19)15(13)21-4-3-8(20)6-21)16(23)11(17(24)25)7-22(14)9-1-2-9/h5,7-9H,1-4,6,20H2,(H,24,25) ДаY
  • Key:QGPKADBNRMWEQR-UHFFFAOYSA-N ДаY

Klinafloksacin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 365,787 Da.

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[1] (ALogP) -0,7
Rastvorljivost[2] (logS, log(mol/L)) -3,3
Polarna površina[3] (PSA, Å2) 86,9

Reference

  1. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  2. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  3. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Portal Medicina
  • Portal Hemija
Klinafloksacin на Викимедијиној остави.
  • Clinafloxacin
  • p
  • r
  • u
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija
Fluorohinoloni
2. generacija
3. generacija
4. generacija
Veterinarski
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza
Rifamicinii/
RNK polimeraza

M: INF

bact/virs/fung/para(a,e,c,h,r)

bact(+/-p/-o)/virs/fung/para(a,e,c,h,r), epon

bact(J1p,w,n,m)/virs(J5d,r,h)/fung/para(a,e,c,h,r),v,g