Klinafloksacin : Osobine, Reference, Literatura, Spoljašnje veze Википедија

Klinafloksacin

Klinafloksacin
Klinički podaci

Drugs.com	Monografija
Identifikatori
CAS broj	105956-99-8^Y
ATC kod	none
PubChem	CID 60062
ChemSpider	54184^Y
UNII	8N86XTF9QD^Y
KEGG	D02539^Y
ChEMBL	CHEMBL278255^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₇H₁₇ClFN₃O₃
Molarna masa	365,787
SMILES NC1CCN(C1)c2c(F)cc3C(=O)C(=CN(C4CC4)c3c2Cl)C(=O)O
InChI InChI=1S/C17H17ClFN3O3/c18-13-14-10(5-12(19)15(13)21-4-3-8(20)6-21)16(23)11(17(24)25)7-22(14)9-1-2-9/h5,7-9H,1-4,6,20H2,(H,24,25)^Y Key:QGPKADBNRMWEQR-UHFFFAOYSA-N^Y

Klinafloksacin je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 365,787 Da.

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	6
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	3
Particioni koeficijent^[1] (ALogP)	-0,7
Rastvorljivost^[2] (logS, log(mol/L))	-3,3
Polarna površina^[3] (PSA, Å²)	86,9

^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Klinafloksacin на Викимедијиној остави.

Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)

Sulfonamidi
(DS inhibitor)

Kratkotrajni	Sulfaizodimidin • Sulfametizol • Sulfadimidin • Sulfapiridin • Sulfafurazol • Sulfanilamid (Prontosil) • Sulfatiazol • Sulfatioureja
Srednje trajni	Sulfametoksazol • Sulfadiazin^# • Sulfamoksol
Dugotrajni	Sulfadimetoksin • Sulfalene • Sulfametomidin • Sulfametoksidiazin • Sulfametoksipiridazin • Sulfaperin • Sulfamerazin • Sulfafenazol • Sulfamazon

Drugi/negrupisani

Kombinacije

Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)

2. generacija	Ciprofloksacin^# • Enoksacin^‡ • Fleroksacin^‡ • Lomefloksacin • Nadifloksacin • Ofloksacin • Norfloksacin • Pefloksacin • Rufloksacin
3. generacija	Balofloksacin • Grepafloksacin^‡ • Levofloksacin • Pazufloksacin • Sparfloksacin^‡ • Temafloksacin^‡ • Tosufloksacin
4. generacija	Besifloksacin • Klinafloksacin^† • Garenoksacin • Gemifloksacin • Moksifloksacin • Gatifloksacin^‡ • Sitafloksacin • Trovafloksacin^‡/Alatrofloksacin^‡ • Prulifloksacin
Veterinarski	Danofloksacin • Difloksacin • Enrofloksacin • Ibafloksacin • Marbofloksacin • Orbifloksacin • Pradofloksacin • Sarafloksacin
Srodni agenti (DG)	Aminokumarini: Novobiocin