Pantetein

Stereo, skeletal formula of pantetheine (R)

IUPAC ime


2,4-Dihidroksi-3,3-dimetil-N-[2-(2-sulfaniletilkarbamoil)etil]butanamid

Identifikacija

CAS registarski broj

496-65-1 R

PubChem^[1]^[2]

479 ^Y,
439322 R ^Y

ChemSpider^[3]

466^Y, 388453 R^Y

EINECS broj

207-824-1

KEGG^[4]

C00831

MeSH

Pantetheine

ChEBI

16753

Bajlštajn

1714196 R

3DMet

B00185

Jmol-3D slike

Slika 1
Slika 2

SMILES

CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCc(:[o]):[nH]CCS

CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS

InChI
InChI=1S/C11H22N2O4S/c1-11(2,7-14)9(16)10(17)13-4-3-8(15)12-5-6-18/h9,14,16,18H,3-7H2,1-2H3,(H,12,15)(H,13,17)^Y Kod: ZNXZGRMVNNHPCA-UHFFFAOYSA-N^Y

Svojstva

Molekulska formula

C₁₁H₂₂N₂O₄S

Molarna masa

278.37 g mol⁻¹

Srodna jedinjenja

Bis-tris propan
Oktopin
Nopalin
Spermin

Y (šta je ovo?) (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Pantetein je cistaminski amidni analog pantoteinske kiseline (vitamina B₅). Dimer ovog jedinjenja, pantetin je široko poznat, i smatra se potentnijim oblikom vitamina B₅ od pantotenske kiseline. Pantetein je intermedijar u produkciji koenzima A u telu.^[5]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Suriender Kumar, G.T. Phillips, John W. Porter (February 1972). „Comparative biochemistry of fatty acid synthesizing enzyme systems: A review”. International Journal of Biochemistry 3: 15–32.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

Vitamini (A11)

Rastvorljivi u masnoći

A	α-Karoten • β-Karoten • Retinol^# • Tretinoin
D	D₂ (Ergosterol, Ergokalciferol^#) • D₃ (7-Dehidroholesterol, Previtamin D3, Holekalciferol, 25-hidroksiholekalciferol, Kalcitriol (1,25-dihidroksiholekalciferol), Kalcitronska kiselina) D₄ (Dihidroergokalciferol) • D₅ • D analozi (Alfakalcidol, Dihidrotakisterol, Kalcipotriol, Takalcitol, Parikalcitol)
E	Tokoferol (Alfa, Beta, Gama, Delta) • Tokotrienol (Alfa, Beta, Gama, Delta) • Tokofersolan
K	Naftohinon • Filohinon (K₁) • Menatetrenon (K₂) • Menadion (K₃) • Menadiol (K₄)

Rastvorljivi u vodi

B	B₁ (Tiamin^#) • B₂ (Riboflavin^#) • B₃ (Niacin, Nikotinamid^#) • B₅ (Pantotenska kiselina, Dekspantenol, Pantetin) • B₆ (Piridoksin^#, Piridoksal fosfat, Piridoksamin) B₇ (Biotin) • B₉ (Folna kiselina, Dihidrofolna kiselina, Folinska kiselina, L-metilfolat) • B₁₂ (Cijanokobalamin, Hidroksokobalamin, Metilkobalamin, Kobamamid) • B₁₃ (Orotična kiselina) • B₂₀ (Karnitin) • B_p (Holin)
C	Askorbinska kiselina^# • Dehidroaskorbinska kiselina