Lathostérol

Lathostérol

Structure du lathostérol
Identification
Nom UICPA (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol
Synonymes

γ-cholestérol,
5α-cholest-7-én-3β-ol

No CAS 80-99-9
PubChem 65728
ChEBI 17168
SMILES
C[C@H](CCCC(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3C2=CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C27H46O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h10,18-21,23-25,28H,6-9,11-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
Std. InChIKey :
IZVFFXVYBHFIHY-SKCNUYALSA-N
Propriétés chimiques
Formule C27H46O  [Isomères]
Masse molaire[1] 386,653 5 ± 0,025 1 g/mol
C 83,87 %, H 11,99 %, O 4,14 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le lathostérol, encore appelé gamma-cholestérol, est un stérol structurellement semblable au cholestérol et présent dans la membrane cellulaire, les tissus et le plasma sanguin parmi les lipides de tous les animaux. Il constitue un indicateur du niveau de biosynthèse du cholestérol dans tout l'organisme[2].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Dorret I. Boomsma, Hans M. Princen, Rune R. Frants, Jan A. Gevers Leuven et Herman-Jan M. Kempen, « Genetic Analysis of Indicators of Cholesterol Synthesis and Absorption: Lathosterol and Phytosterols in Dutch Twins and Their Parents », Twin Research, vol. 6, no 4,‎ , p. 307-314(8) (lire en ligne) PMID 14511438
v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
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Géranyl-
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