Cinitapride

Cinitapride
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiCintapro, Pemix
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • A03FA08 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-amino-N-[1-(cyclohex-3-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]-2-ethoxy-5-nitrobenzamide
Số đăng ký CAS
  • 66564-14-5
PubChem CID
  • 68867
DrugBank
  • DB08810 ☑Y
ChemSpider
  • 62099 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • R8I97I2L24
KEGG
  • D07700 ☑Y
ChEMBL
  • CHEMBL2104523 KhôngN
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC21H30N4O4
Khối lượng phân tử402.49 g/mol
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C21H30N4O4/c1-2-29-20-13-18(22)19(25(27)28)12-17(20)21(26)23-16-8-10-24(11-9-16)14-15-6-4-3-5-7-15/h3-4,12-13,15-16H,2,5-11,14,22H2,1H3,(H,23,26) ☑Y
  • Key:ZDLBNXXKDMLZMF-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cinitapride (tên thương mại Cintapro, Pemix) là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm thuốc benzamide được bán trên thị trường Ấn Độ, México, Pakistan và Tây Ban Nha.[1][2] Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối vận của thụ thể 5-HT2.[3][4]

Công dụng

Nó được chỉ định để điều trị rối loạn tiêu hóa liên quan đến rối loạn vận động như bệnh trào ngược dạ dày thực quản, khó tiêu không loét và làm trống dạ dày muộn.

Xem thêm

  • Benzamid
  • Tác nhân hoạt tiêu hóa

Tham khảo

  1. ^ Robert M, Salvà M, Segarra R, và đồng nghiệp (tháng 7 năm 2007). “The prokinetic cinitapride has no clinically relevant pharmacokinetic interaction and effect on QT during coadministration with ketoconazole”. Drug Metabolism and Disposition. 35 (7): 1149–56. doi:10.1124/dmd.106.010835. PMID 17437965.
  2. ^ Fernández AG, Massingham R (tháng 1 năm 1985). “Peripheral receptor populations involved in the regulation of gastrointestinal motility and the pharmacological actions of metoclopramide-like drugs”. Life Sciences. 36 (1): 1–14. doi:10.1016/0024-3205(85)90280-2. PMID 2981378.
  3. ^ Alarcón-de-la-Lastra Romero C, López A, Martín MJ, la Casa C, Motilva V (tháng 4 năm 1997). “Cinitapride protects against ethanol-induced gastric mucosal injury in rats: role of 5-hydroxytryptamine, prostaglandins and sulfhydryl compounds”. Pharmacology. 54 (4): 193–202. doi:10.1159/000139487. PMID 9211565.
  4. ^ Alarcón de la Lastra C, La Casa C, Martin MJ, Motilva V (tháng 3 năm 1998). “Effects of cinitapride on gastric ulceration and secretion in rats”. Inflammation Research. 47 (3): 131–6. doi:10.1007/s000110050301. PMID 9562338. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 8 năm 1999. Truy cập ngày 27 tháng 2 năm 2010.