ATP1A2

ATP1A2
Ідентифікатори
Символи ATP1A2, FHM2, MHP2, ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2, DEE98, FARIMPD
Зовнішні ІД OMIM: 182340 MGI: 88106 HomoloGene: 47947 GeneCards: ATP1A2
Пов'язані генетичні захворювання
alternating hemiplegia of childhood[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

steroid hormone binding
nucleotide binding
chaperone binding
potassium ion binding
sodium ion binding
P-type sodium:potassium-exchanging transporter activity
зв'язування з іоном металу
ATPase-coupled cation transmembrane transporter activity
ATPase activity
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
hydrolase activity
ATP binding
P-type potassium transmembrane transporter activity

Клітинна компонента

цитоплазма
extracellular vesicle
integral component of membrane
ендосома
мембрана
intercalated disc
T-tubule
myelin sheath
клітинна мембрана
dendritic spine
синапс
sodium:potassium-exchanging ATPase complex
caveola
neuron projection
Сарколема

Біологічний процес

visual learning
cellular response to steroid hormone stimulus
regulation of muscle contraction
regulation of cardiac conduction
cardiac muscle contraction
regulation of smooth muscle contraction
sodium ion transport
regulation of the force of heart contraction
regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion
negative regulation of heart contraction
cellular sodium ion homeostasis
adult locomotory behavior
sodium ion export across plasma membrane
negative regulation of striated muscle contraction
cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction
response to nicotine
response to glycoside
ion transport
GO:0097301 cellular potassium ion homeostasis
regulation of blood pressure
regulation of respiratory gaseous exchange by nervous system process
potassium ion transport
regulation of cardiac muscle cell contraction
ion transmembrane transport
ATP metabolic process
cellular response to mechanical stimulus
regulation of striated muscle contraction
membrane repolarization
negative regulation of calcium ion transmembrane transport
regulation of vasoconstriction
neurotransmitter uptake
negative regulation of calcium:sodium antiporter activity
locomotion
regulation of glutamate uptake involved in transmission of nerve impulse
regulation of synaptic transmission, glutamatergic
relaxation of cardiac muscle
membrane depolarization during cardiac muscle cell action potential
negative regulation of cytosolic calcium ion concentration
potassium ion import across plasma membrane
establishment or maintenance of transmembrane electrochemical gradient
GO:0015915 транспорт

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
477
98660
Ensembl
ENSG00000018625
ENSMUSG00000007097
UniProt
P50993
Q6PIE5
RefSeq (мРНК)
NM_000702
NM_178405
RefSeq (білок)
NP_000693
NP_848492
Локус (UCSC) Хр. 1: 160.12 – 160.14 Mb Хр. 1: 172.1 – 172.13 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATP1A2 (англ. ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 020 амінокислот, а молекулярна маса — 112 265[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGRGAGREYSPAATTAENGGGKKKQKEKELDELKKEVAMDDHKLSLDELG
RKYQVDLSKGLTNQRAQDVLARDGPNALTPPPTTPEWVKFCRQLFGGFSI
LLWIGAILCFLAYGIQAAMEDEPSNDNLYLGVVLAAVVIVTGCFSYYQEA
KSSKIMDSFKNMVPQQALVIREGEKMQINAEEVVVGDLVEVKGGDRVPAD
LRIISSHGCKVDNSSLTGESEPQTRSPEFTHENPLETRNICFFSTNCVEG
TARGIVIATGDRTVMGRIATLASGLEVGRTPIAMEIEHFIQLITGVAVFL
GVSFFVLSLILGYSWLEAVIFLIGIIVANVPEGLLATVTVCLTLTAKRMA
RKNCLVKNLEAVETLGSTSTICSDKTGTLTQNRMTVAHMWFDNQIHEADT
TEDQSGATFDKRSPTWTALSRIAGLCNRAVFKAGQENISVSKRDTAGDAS
ESALLKCIELSCGSVRKMRDRNPKVAEIPFNSTNKYQLSIHEREDSPQSH
VLVMKGAPERILDRCSTILVQGKEIPLDKEMQDAFQNAYMELGGLGERVL
GFCQLNLPSGKFPRGFKFDTDELNFPTEKLCFVGLMSMIDPPRAAVPDAV
GKCRSAGIKVIMVTGDHPITAKAIAKGVGIISEGNETVEDIAARLNIPMS
QVNPREAKACVVHGSDLKDMTSEQLDEILKNHTEIVFARTSPQQKLIIVE
GCQRQGAIVAVTGDGVNDSPALKKADIGIAMGISGSDVSKQAADMILLDD
NFASIVTGVEEGRLIFDNLKKSIAYTLTSNIPEITPFLLFIIANIPLPLG
TVTILCIDLGTDMVPAISLAYEAAESDIMKRQPRNSQTDKLVNERLISMA
YGQIGMIQALGGFFTYFVILAENGFLPSRLLGIRLDWDDRTMNDLEDSYG
QEWTYEQRKVVEFTCHTAFFASIVVVQWADLIICKTRRNSVFQQGMKNKI
LIFGLLEETALAAFLSYCPGMGVALRMYPLKVTWWFCAFPYSLLIFIYDE
VRKLILRRYPGGWVEKETYY

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, транспорт натрію, транспорт натрію та калію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, іонами металів, іоном магнію, калію, іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Shull M.M., Lingrel J.B. (1987). Multiple genes encode the human Na+,K+-ATPase catalytic subunit. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 4039—4043. PMID 3035563 DOI:10.1073/pnas.84.12.4039
  • Shull M.M., Pugh D.G., Lingrel J.B. (1989). Characterization of the human Na,K-ATPase alpha 2 gene and identification of intragenic restriction fragment length polymorphisms. J. Biol. Chem. 264: 17532—17543. PMID 2477373

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATP1A2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:800 (англ.) . Архів оригіналу за 4 липня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.
  5. UniProt, P50993 (англ.) . Архів оригіналу за 12 липня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 1
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.