Oksazolidindion

Oksazolidindion
Nazivi
IUPAC naziv
2,4-Oksazolidendion
Identifikacija
  • 2346-26-1 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChemSpider
  • 87905 ДаY
PubChem[1][2] C ID
  • 97389
SMILES
  • OC1=NC(=O)OC1
Svojstva
C3H3NO3
Molarna masa 101,061
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Oksazolidinedion je organsko jedinjenje sa formulom HN(CO)2OCH2. To je bela čvrsta supstanca. Roditeljski prsten nije posebno važan, međutim ova osnovna struktura se nalazi u raznim antikonvulzivnim lekovima. Osnovno jedinjenje se dobija tretiranjem hloracetamida sa bikarbonatom.[3]

  • Dimetadion
    Dimetadion
  • Etadion
    Etadion
  • Parametadion
    Parametadion
  • Trimetadion
    Trimetadion

Osobine

Oksazolidinedion je organsko jedinjenje, koje sadrži 3 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 101,061 Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 0
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 0,2
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) 0,1
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 58,9

Reference

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Cesa, Stefania; Mucciante, Vittoria; Rossi, Leucio (1999). „Tetraethylammonium hydrogen carbonate in organic synthesis: Synthesis of oxazolidine-2,4-diones”. Tetrahedron. 55: 193—200. doi:10.1016/S0040-4020(98)01025-4. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura

  • Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  • Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 
  • Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882. 
  • Traube, Wilhelm; Ascher, Richard (1913). „Über das Isohydantoin 2-Imino-4-keto-tetrahydro-oxazol und seine Homologen” [About the isohydantoin (?) of 2-imino-4-keto-tetrahydro-oxazole and its homologues]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (на језику: German). 46 (2): 2077—2084. doi:10.1002/cber.191304602124. CS1 одржавање: Непрепознат језик (веза)

Spoljašnje veze

Oksazolidindion na Vikimedijinoj ostavi.
  • Oxazolidinedione
  • p
  • r
  • u
Agonist GABAA receptora
Barbiturati
Benzodiazepini
Drugi GABA agensi
Aromatični alilni alkoholi
Inhibitori karbonske anhidraze
Sulfonamid
Blokatori kanala
Prvenstveno natrijum
Hidantoini
Karboksamidi
Prvenstveno kalcijum
Sukcinimidi
AMPA receptor
Nepoznato/negrupisani
Otvarači kanala
Kalijum
Indirektni GABA agensi
Karboksilne kiseline/
Derivati masnih kiselina
GABA analozi
Nepoznato/višestruki/
negrupisani
Karbamati
Pirolidini
Propionati
Aldehidi
Bromidi
Portal:
  •  Hemija