Sitaksentan

Sitaksentan
(IUPAC) ime
N-(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[2-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)acetyl]thiophene-3-sulfonamide
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 184036-34-8
210421-64-0 (natrijumska so)
ATC kod C02KX03
PubChem[1][2] 216235
ChemSpider[3] 21106381
Hemijski podaci
Formula C18H15ClN2O6S2 
Mol. masa 454.906 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
InChI
InChI=1S/C18H15ClN2O6S2/c1-9-5-13-14(26-8-25-13)7-11(9)6-12(22)17-15(3-4-28-17)29(23,24)21-18-16(19)10(2)20-27-18/h3-5,7,21H,6,8H2,1-2H3 DaY
Key: PHWXUGHIIBDVKD-UHFFFAOYSA-N DaY
Sinonimi Sitaksentan; TBC-11251
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 70 to 100%
Vezivanje za proteine plazme >99%
Metabolizam Hepatički (CYP2C9- i CYP3A4-posredovano)
Poluvreme eliminacije 10 sati
Izlučivanje Renalno (50 do 60%)
Fekalno (40 do 50%)
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

EU EMEA:link

Trudnoća ?
Pravni status Samo na recept (S4) (AU) POM (UK)
Način primene Oralno

Sitaksentan natrijum (TBC-11251) je lek za tretman plućne hipertenzije.[4] On je bio u prodaji pod imenom Telin od strane Encisive Farmaceutikals, sve dok Pfizer nije kupio tu kompaniju februara 2008. Pfizer je dobrovoljno povukao sitaksentan sa tržišta 2010. godine zbog moguće toksičnosti jetre.[5]

Mehanizam dejstva

Sitaksentan je mali molekul koji selektivno blokira dejstvo endotelina na endotelinskom-A (ETA) receptoru (oko 6000 puta je potentniji u odnosu na ETB).[6] On pripada sulfonamidnoj klasi antagonista endotelinkog receptora.

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Barst RJ, Langleben D, Frost A et al. (2004). „Sitaxsentan therapy for pulmonary arterial hypertension”. American Journal of Respiratory Critical Care Medicine 169 (4): 441–447. DOI:10.1164/rccm.200307-957OC. 
  5. ↑ „Citing liver damage, Pfizer withdraws Thelin, Associated Press, December 12, 2010”. Arhivirano iz originala na datum 2010-12-13. Pristupljeno 2014-04-05. 
  6. ↑ Girgis, RE; Frost, AE; Hill, NS; Horn, EM; Langleben, D; McLaughlin, VV; Oudiz, RJ; Robbins, IM i dr.. (2007). „Selective endothelin A receptor antagonism with sitaxsentan for pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disease.”. Annals of the rheumatic diseases 66 (11): 1467–72. DOI:10.1136/ard.2007.069609. PMC 2111639. PMID 17472992. 

Literatura

  • Mucke HAM (2009). „Sitaxsentan for the Oral Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension: Benefits from Endothelin Receptor Subtype Selectivity?”. Clinical Medicine: Therapeutics 1: 111–121. 
  • Robyn J. Barst, MD; Stuart Rich, MD, FCCP; Allison Widlitz, MS, PA; Evelyn M. Horn, MD; Vallerie McLaughlin, MD and Joyce McFarlin, RN (2002). „1860-1868”. Arhivirano iz originala na datum 2003-08-04. Pristupljeno 2014-04-05. 

Spoljašnje veze

Portal Medicina
Portal Hemija
  • Thelin
  • Primarna ili neobjašnjena pulmonarna hipertenzija
  • p
  • r
  • u
Simpatolitici
(antagoniziraju α-adrenergičku
vazokonstrikciju)
Centralni
α2 agonist
Inhibitori otpuštanja adrenalina
Periferalni
Indirektni
Direktni
α1 blokatori
Neselektivni α blokator
Drugi antagonisti
dualni (Bosentan) * selektivni (Ambrisentan, Sitaksentan)

M: VAS

anat (a:h/u/t/a/l,v:h/u/t/a/l)/phys/devp/cell/prot

vabo/siva/kong/tumr, sizn/epon

proc, lek (C2s+n/3/4/5/7/8/9)