N-Butanol
n-Butanol | |||
---|---|---|---|
Naziv po klasifikaciji | Butan-1-ol[1] | ||
Drugi nazivi | Butalkohol Butanol | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 71-36-3 Y | ||
PubChem[2][3] | 263 | ||
ChemSpider[4] | 258 Y | ||
UNII | 8PJ61P6TS3 Y | ||
EINECS broj | 200-751-6 | ||
UN broj | 1120 | ||
DrugBank | DB02145 | ||
KEGG[5] | D03200 | ||
MeSH | 1-Butanol | ||
ChEBI | 28885 | ||
ChEMBL[6] | CHEMBL14245 Y | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | EO1400000 | ||
Bajlštajn | 969148 | ||
Gmelin Referenca | 25753 | ||
3DMet | B00907 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H10O | ||
Molarna masa | 74.12 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Gustina | 0,81 g cm-3 | ||
Tačka topljenja | −90 °C, 183 K, -130 °F | ||
Tačka ključanja | 118 °C, 391 K, 244 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 73 g L-1 na 25 °C | ||
log P | 0,839 | ||
Indeks prelamanja (nD) | 1,399 (20 °C) | ||
Viskoznost | 3 cP | ||
Dipolni moment | 1,66 D | ||
Termohemija | |||
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfH | −328(4) kJ mol-1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH | −2670(20) kJ mol-1 | ||
Standardna molarna entropija S | 225,7 J K−1 mol−1 | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 0111 | ||
EU-klasifikacija | Xn | ||
EU-indeks | 603-004-00-6 | ||
NFPA 704 | 3 1 0 | ||
R-oznake | R10, R22, R37/38, R41, R67 | ||
S-oznake | S2, S7/9, S13, S26, S37/39, S46 | ||
Tačka paljenja | 35 °C | ||
Tačka spontanog paljenja | 343 °C | ||
Eksplozivni limiti | 1,4–11,2% | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja | Butanetiol n-Butilamin | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
n-Butanol (n-butil alkohol, normalni butanol) je primarni alkohol sa četvorougljeničnom strukturom i molekulskom formulom C4H9OH. Njegovi izomeri su izobutanol, 2-butanol, i tert-butanol.
n-Butanol se prirodno javlja kao manje zastupljeni proizvod fermentacije šećera i drugih ugljenih hidrata,[7] i prisutan je u mnogim vrstama hrane i pića.[8][9] On se takođe koristi kao veštačka aroma,[10] u puteru, kremovima, rumu, viskiju, sladoledu, bombonama, i pecivu.[11] It is also used in a wide range of consumer products.[8]
Reference
- ↑ „1-Butanol - Compound Summary”. The PubChem Project. USA: National Center of Biotechnology Information.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Hazelwood, Lucie A.; Daran, Jean-Marc; van Maris, Antonius J. A.; Pronk, Jack T.; Dickinson, J. Richard (2008), „The Ehrlich pathway for fusel alcohol production: a century of research on Saccharomyces cerevisiae metabolism”, Appl. Environ. Microbiol. 74 (8): 2259–66, DOI:10.1128/AEM.02625-07, PMC 2293160, PMID 18281432 .
- ↑ 8,0 8,1 Butanols: four isomers, Environmental Health Criteria monograph No. 65, Geneva: World Health Organization, 1987, ISBN 92-4-154265-9 .
- ↑ n-Butanol, SIDS Initial Assessment Report, Geneva: United Nations Environment Programme, April 2005 .
- ↑ 21 C.F.R. § 172.515; 42 FR 14491, Mar. 15, 1977, as amended.
- ↑ Hall, R. L.; Oser, B. L. (1965), „Recent progress in the consideration of flavouring ingredients under the food additives amendement. III. Gras substances”, Food Technol.: 151 , cited in Butanols: four isomers, Environmental Health Criteria monograph No. 65, Geneva: World Health Organization, 1987, ISBN 92-4-154265-9 .
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- Internacionalna karta hemijske bezbednosti 0111
- Nacionalni institut za okupacionu bezbednost i zdravlje (NIOSH) Džepni vodič hemijskih hazarda 0076
- SIDS Inicijalni izveštaj o proceni for n-Butanol Organizacije za ekonomsku saradnju i razvoj (OECD)
- IPCS Ekološki zdravstveni kriterijum 65: Butanols: four isomers
- p
- r
- u
Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol
tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol