2C-C

2C-​C
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1-​​(4-​хлоро-​2,5-​диметоксифенил)​-​2-​аминоэтан
Сокращения 2C-C
Хим. формула C10H14ClNO2
Физические свойства
Молярная масса 215,68 г/моль
Плотность 1,16 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 220—221 °C
 • кипения 316,1 °C
 • воспламенения 144,9 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,531
Классификация
Рег. номер CAS 88441-14-9
PubChem 29979100
SMILES
 
COc1cc(CCN)c(cc1Cl)OC
InChI
 
InChI=1S/C10H14ClNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3
CGKQFIWIPSIVAS-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 21106221
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

2C-Cпсиходелический фенилэтиламин семейства 2C, синтезированный Александром Шульгиным[1].

Дозировка

В книге PiHKAL Александр Шульгин описывает дозировку в диапазоне 20—40 мг.

Эффекты

Визуальные эффекты 2С-С схожи с таковыми от приёма LSD или псилоцибиновых грибов, но являются менее интенсивными при стандартных дозировках. При дозировке в диапазоне 20—40 мг эффекты длятся от 4 до 8 часов. Бóльшие дозы увеличивают длительность трипа.

Методы получения

Синтез из 2C-H (2,5-диметоксифенэтиламина):

Синтез 2C-C из 2C-H.

Синтез из 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенэтиламина):

Синтез 2C-C из 2C-B.

Правовой статус

Запрещён к обороту на территории Российской Федерации постановлением от 6 октября 2011 года как производное 2,5-диметоксифенэтиламина[2].

В США не внесён в список наркотических средств и оборот его не контролируется, но за хранение и продажу вещества потенциально могут привлечь к уголовной ответственности в соответствии с Федеральным актом об аналогах[англ.] по причине структурной схожести 2C-C с 2C-B.

См. также

Примечания

  1. Александр Шульгин. [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal022.shtml #22 2C-C] // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
  2. Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 822 г. Москва Архивная копия от 23 декабря 2011 на Wayback Machine «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств» // Российская газета
Перейти к шаблону «Препараты из PiHKAL»
  • AEM[англ.]
  • AL[англ.]
  • ALEPH
    • 2
    • 4
    • 6
    • 7
  • Ариадна[англ.]
  • ASB[англ.]
  • B
  • Беатрис[англ.]
  • Bis-TOM[англ.]
  • BOB[англ.]
  • BOD[англ.]
  • BOH[англ.]
  • BOHD[англ.]
  • BOM[англ.]
  • 4-Br-3,5-DMA[англ.]
  • 2-Br-4,5-MDA[англ.]
  • 2C-B
  • 3C-BZ[англ.]
  • 2C-C
  • 2C-D[англ.]
  • 2C-E
  • 3C-E[англ.]
  • 2C-F[англ.]
  • 2C-G[англ.]
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-G-N
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-N[англ.]
  • 2C-O[англ.]
  • 2C-O-4[англ.]
  • 2C-P
  • CPM[англ.]
  • 2C-SE
  • 2C-T[англ.]*
  • 2C-T-2
  • 2C-T-4[англ.]
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-8[англ.]
  • 2C-T-9[англ.]
  • 2C-T-13[англ.]
  • 2C-T-15[англ.]
  • 2C-T-16[англ.]
  • 2C-T-17[англ.]
  • 2C-T-19[англ.]
  • 2C-T-21[англ.]
  • 4-D[англ.]
  • β-D[англ.]
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA[англ.]
  • DME[англ.]
  • DMMDA[англ.]
  • DMMDA-2[англ.]
  • DMPEA
  • DOAM[англ.]
  • DOB
  • DOBU[англ.]
  • DOC
  • DOEF[англ.]
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM[англ.]
  • DON[англ.]
  • DOPR[англ.]
  • E
  • EEE[англ.]
  • EEM[англ.]
  • EME[англ.]
  • EMM[англ.]
  • Этил-J[англ.]
  • Этил-K[англ.]
  • F-2[англ.]
  • F-22[англ.]
  • FLEA[англ.]
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • G-N
  • Ганеша
  • HOT-2[англ.]
  • HOT-7[англ.]
  • HOT-17[англ.]
  • IDNNA[англ.]
  • IM[англ.]
  • IP
  • Iris[англ.]
  • J (БДБ)
  • Лофофин[англ.]
  • М (мескалин)
  • 4-MA
  • Мадам-6[англ.]
  • MAL[англ.]
  • MDA
  • MDAL[англ.]
  • MDBU[англ.]
  • MDBZ[англ.]
  • MDCPM[англ.]
  • MDDM[англ.]
  • MDE
  • MDHOET[англ.]
  • MDIP[англ.]
  • MDMA
  • MDMC[англ.]
  • MDMEO[англ.]
  • MDMEOET[англ.]
  • MDMP[англ.]
  • MDOH
  • MDPEA[англ.]
  • MDPH[англ.]
  • MDPL[англ.]
  • MDPR[англ.]
  • ME[англ.]
  • MEDA
  • MEE[англ.]
  • MEM[англ.]
  • MEPEA[англ.]
  • Мета-DOB[англ.]
  • Мета-DOT[англ.]
  • Метил-DMA[англ.]
  • Метил-DOB[англ.]
  • Метил-J (MBDB)
  • Метил-K[англ.]
  • Метил-MA (PMMA)
  • Метил-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME[англ.]
  • MP[англ.]
  • MPM[англ.]
  • Орто-DOT[англ.]
  • P
  • PE[англ.]
  • PEA (фенилэтиламин)
  • Пропинил[англ.]
  • SB[англ.]
  • TA[англ.]
  • 3-TASB[англ.]
  • 4-TASB[англ.]
  • 5-TASB[англ.]
  • TB[англ.]
  • 3-TE[англ.]
  • 4-TE[англ.]
  • 2-TIM[англ.]
  • 3-TIM[англ.]
  • 4-TIM[англ.]
  • 3-TM[англ.]
  • 4-TM[англ.]
  • TMA[англ.]
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • 3-TME[англ.]
  • 4-TME[англ.]
  • 5-TME[англ.]
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • 2-TOET[англ.]
  • 5-TOET[англ.]
  • 2-TOM[англ.]
  • 5-TOM[англ.]
  • TOMSO[англ.]
  • TP[англ.]
  • TRIS[англ.]
  • 3-TSB[англ.]
  • 4-TSB[англ.]
  • 3-T-TRIS[англ.]
  • 4-T-TRIS[англ.]