Оксид азота(IV)

Оксид азота​(IV)​
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Оксид азота​(IV)​
Традиционные названия диоксид азота; двуокись азота, тетраоксид диазота, бурый газ
Хим. формула NO2
Рац. формула NO2
Физические свойства
Состояние бурый газ или желтоватая жидкость
Молярная масса 46,0055 г/моль
Плотность г. 2,0527 г/л
ж. 1,4910г/см³
тв. 1,536 г/см³
Энергия ионизации 9,75 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -11,2 °C
 • кипения +21,1 °C
 • разложения выше +500 °C
Энтальпия
 • образования 33,10 кДж/моль
Давление пара 720 ± 1 мм рт.ст.[1]
Структура
Дипольный момент 1,1E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 10102-44-0
PubChem 3032552
Рег. номер EINECS 233-272-6
SMILES
 
N(=O)[O]
InChI
 
InChI=1S/NO2/c2-1-3
JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N
RTECS QW9800000
ChEBI 33101
Номер ООН 1067
ChemSpider 2297499
Безопасность
Предельная концентрация 2 мг/м³
Токсичность Токсичен, окислитель, СДЯВ
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Череп и скрещённые кости» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГСПиктограмма «Пламя над окружностью» системы СГС
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 4: Очень кратковременное воздействие может вызвать смерть или крупные остаточные повреждения (например, тетраэтилсвинец, синильная кислота, фосфин)Реакционноспособность 2: Подвергается серьёзным химическим изменениям при повышенной температуре и давлении, бурно реагирует с водой или может образовывать взрывчатые смеси с водой (например, фосфор, калий, натрий)Специальный код OX: Окислитель (например, перхлорат калия, нитрат аммония)
0
4
2
OX
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Оксид азота(IV) (диоксид азота, двуокись азота) NO2 — бинарное неорганическое соединение азота с кислородом. Представляет собой ядовитый газ красно-бурого цвета с резким неприятным запахом или желтоватую жидкость.

Димеризация молекулы

Диоксид азота при различных температурах: −196 °C, 0 °C, 23 °C, 35 °C и 50 °C

В обычном состоянии NO2 существует в равновесии со своим димером N2O4. Склонность к образованию которого объясняется наличием в молекуле NO2 неспаренного электрона.
При температуре 140 °C диоксид азота состоит только из молекул NO2, но очень тёмного, почти чёрного цвета.
В точке кипения NO2 представляет собой желтоватую жидкость, содержащую около 0,1 % NO2.
При температуре ниже +21°С — это бесцветная жидкость (или желтоватая из-за примеси мономера).
При температуре ниже −12 °C белые кристаллы состоят только из молекул N2O4.

Получение

В лаборатории NO2 обычно получают воздействием концентрированной азотной кислоты на медь:

C u + 4 H N O 3 C u ( N O 3 ) 2 + 2 N O 2 + 2 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {Cu+4HNO_{3}\rightarrow Cu(NO_{3})_{2}+2NO_{2}\uparrow +2H_{2}O}}} .

Однако данный метод плох тем, что со временем, концентрация азотной кислоты падает, и в качестве дополнительного продукта реакции выделяется оксид азота(II):

3 Cu + 8 HNO 3 3 Cu ( NO 3 ) 2 + 2 NO + 4 H 2 O {\displaystyle {\ce {3Cu + 8HNO3 -> 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O}}}

Также взаимодействием нитритов с серной кислотой:

2 N a N O 2 + H 2 S O 4 N a 2 S O 4 + N O 2 + N O + H 2 O {\displaystyle {\mathsf {2NaNO_{2}+H_{2}SO_{4}\rightarrow Na_{2}SO_{4}+NO_{2}\uparrow +NO\uparrow +H_{2}O}}} ,

оксид азота(II) NO тотчас же реагирует с кислородом:

2 N O + O 2 2 N O 2 {\displaystyle {\mathsf {2NO+O_{2}\rightarrow 2NO_{2}\uparrow }}}

Также его можно получить термическим разложением нитрата свинца, однако при проведении реакции следует соблюдать осторожность, чтобы не допустить его взрыва:

2 P b ( N O 3 ) 2 2 P b O + 4 N O 2 + O 2 {\displaystyle {\mathsf {2Pb(NO_{3})_{2}\rightarrow 2PbO+4NO_{2}\uparrow +O_{2}\uparrow }}}

Разработан более совершенный лабораторный способ получения NO2[3].


C H 3 C O O H + 6 H N O 3 5 N O 2 + 5 H 2 O + N O + 2 C O 2 {\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COOH+6HNO_{3}\rightarrow 5NO_{2}\uparrow +5H_{2}O+NO\uparrow +2CO_{2}\uparrow }}}

Образующийся монооксид азота тотчас же вступает в реакцию с кислородом:

2 N O + O 2 2 N O 2 {\displaystyle {\mathsf {2NO+O_{2}\rightarrow 2NO_{2}\uparrow }}}

Последняя реакция была разработана и реализована в новой химической машине — генераторе окислителя ракетного топлива марки NTO согласно ГОСТ Р ИСО 15859-5-2010[4].

Другие способы получения оксида азота(IV) перечислены в статье [2].

Химические свойства

Кислотный оксид. NO2 отличается высокой химической активностью. Он взаимодействует с неметаллами (фосфор, сера и углерод горят в нём). В этих реакциях NO2 — окислитель:

2 N O 2 + 2 C 2 C O 2 + N 2 {\displaystyle {\mathsf {2NO_{2}+2C\rightarrow 2CO_{2}\uparrow +N_{2}\uparrow }}}

10 N O 2 + 8 P 4 P 2 O 5 + 5 N 2 {\displaystyle {\mathsf {10NO_{2}+8P\rightarrow 4P_{2}O_{5}+5N_{2}\uparrow }}}

Окисляет SO2 в SO3 — на этой реакции основан нитрозный метод получения серной кислоты:

S O 2 + N O 2 S O 3 + N O {\displaystyle {\mathsf {SO_{2}+NO_{2}\rightarrow SO_{3}+NO\uparrow }}}

При растворении оксида азота(IV) в воде образуются азотная и азотистая кислоты (реакция диспропорционирования):

2 N O 2 + H 2 O H N O 3 + H N O 2 {\displaystyle {\mathsf {2NO_{2}+H_{2}O\rightarrow HNO_{3}+HNO_{2}}}}

Поскольку азотистая кислота неустойчива, при растворении NO2 в тёплой воде образуются HNO3 и NO:

3 N O 2 + H 2 O 2 H N O 3 + N O {\displaystyle {\mathsf {3NO_{2}+H_{2}O\rightarrow 2HNO_{3}+NO\uparrow }}}

Если растворение проводить в избытке кислорода, образуется только азотная кислота (NO2 проявляет свойства восстановителя):

4 N O 2 + 2 H 2 O + O 2 4 H N O 3 {\displaystyle {\mathsf {4NO_{2}+2H_{2}O+O_{2}\rightarrow 4HNO_{3}}}}

При растворении NO2 в щелочах образуются как нитраты, так и нитриты:

2 N O 2 + 2 K O H K N O 3 + K N O 2 + H 2 O {\displaystyle {\mathsf {2NO_{2}+2KOH\rightarrow KNO_{3}+KNO_{2}+H_{2}O}}}

Жидкий NO2 применяется для получения безводных нитратов:

Z n + 2 N 2 O 4 Z n ( N O 3 ) 2 + 2 N O {\displaystyle {\mathsf {Zn+2N_{2}O_{4}\rightarrow Zn(NO_{3})_{2}+2NO\uparrow }}}

В реакциях с галогенами образует соли нитрония, нитрозила и оксиды галогенов:

2 N O 2 + 2 C l 2 N O C l + N O 2 C l + C l 2 O {\displaystyle {\mathsf {2NO_{2}+2Cl_{2}\rightarrow NOCl\uparrow +NO_{2}Cl\uparrow +Cl_{2}O\uparrow }}}

Реагирует с концентрированной азотной кислотой (97-98%) при −10 °C с образованием соединения, похожего на олеум, именуемого нитроолеум:

nNO 2 + HNO 3 HNO 3 nNO 2 {\displaystyle {\ce {nNO2 + HNO3 -> HNO3*nNO2}}}

Применение

Диоксид азота применяется при производстве серной и азотной кислот. Также диоксид азота используется в качестве окислителя в жидком ракетном топливе и смесевых взрывчатых веществах.

Помимо этого, он может быть применён для лабораторного получения красной дымящей азотной кислоты. Для этого, его продувают в 65% (или более концентрированную) азотную кислоту.[5]

Физиологическое действие и токсичность

Оксид азота(IV) (диоксид азота) особо токсичен, является мощным окислителем. Числится в списке сильнодействующих ядовитых веществ. В больших дозах может стать сильнейшим неорганическим ядом. Даже в небольших концентрациях он раздражает дыхательные пути, в больших концентрациях вызывает отёк лёгких.

«Лисий хвост»

На фото справа — «лисий хвост» на Нижнетагильском металлургическом комбинате

«Лисий хвост» — жаргонное название выбросов в атмосферу оксидов азота (NOx) на химических предприятиях (иногда — из выхлопных труб автомобилей). Название происходит от оранжево-бурого цвета диоксида азота. При низких температурах диоксид азота димеризуется и становится бесцветным. В летний сезон «лисьи хвосты» наиболее заметны, так как в выбросах возрастает концентрация мономерной формы.

Вредное воздействие

Оксиды азота, улетучивающиеся в атмосферу, представляют серьёзную опасность для экологической ситуации, так как способны вызывать кислотные дожди, а также сами по себе являются токсичными веществами, вызывающими раздражение слизистых оболочек.

Двуокись азота воздействует в основном на дыхательные пути и лёгкие, а также вызывает изменения состава крови, в частности, уменьшает содержание в крови гемоглобина.

Образующаяся в результате взаимодействия диоксида азота с водой азотная кислота является сильным коррозионным агентом.

Примечания

  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0454.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. EA201700017A1 20180430  (неопр.). Дата обращения: 17 марта 2022. Архивировано 9 июля 2020 года.
  4. ГОСТ Р ИСО 15859-5-2010 Системы космические. Характеристики, отбор проб и методы анализа текучих сред. Часть 5. Ракетное топливо на основе тетроксида азота  (неопр.). Дата обращения: 22 ноября 2018. Архивировано 22 ноября 2018 года.
  5. Карякин Ю. В. Чистые химические вещества. — С. 163.

Литература

  • 1. Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
  • 2. A New Method of Nitrogen Dioxide Production / D.A. Rudakov / June 2018. doi: 10.13140/RG.2.2.19010.27844 (https://www.researchgate.net/publication/325846942_A_New_Method_of_Nitrogen_Dioxide_Production Архивная копия от 23 ноября 2018 на Wayback Machine)
Перейти к шаблону «Оксиды азота»
  • N2O
  • NO
  • N2O3
  • N4O6
  • NO2
  • N2O4
  • N2O5
  • NOx
  • п
  • о
  • р
Оксиды
H2O
Li2O
LiCoO2
Li3PaO4
Li5PuO6
Ba2LiNpO6
LiAlO2
Li3NpO4
Li2NpO4
Li5NpO6
LiNbO3
BeO B2O3 С3О2
C12O9
CO
C12O12
C4O6
CO2
N2O
NO
N2O3
N4O6
NO2
N2O4
N2O5
O F
Na2O
NaPaO3
NaAlO2
Na2PtO3
MgO AlO
Al2O3
NaAlO2
LiAlO2
AlO(OH)
SiO
SiO2
P4O
P4O2
P2O3
P4O8
P2O5
S2O
SO
SO2
SO3
Cl2O
ClO2
Cl2O6
Cl2O7
K2O
K2PtO3
KPaO3
CaO
Ca3OSiO4
CaTiO3
Sc2O3 TiO
Ti2O3
TiO2
TiOSO4
CaTiO3
BaTiO3
VO
V2O3
V3O5
VO2
V2O5
FeCr2O4
CrO
Cr2O3
CrO2
CrO3
MgCr2O4
MnO
Mn3O4
Mn2O3
MnO(OH)
Mn5O8
MnO2
MnO3
Mn2O7
FeCr2O4
FeO
Fe3O4
Fe2O3
CoFe2O4
CoO
Co3O4
CoO(OH)
Co2O3
CoO2
NiO
NiFe2O4
Ni3O4
NiO(OH)
Ni2O3
Cu2O
CuO
CuFe2O4
Cu2O3
CuO2
ZnO Ga2O
Ga2O3
GeO
GeO2
As2O3
As2O4
As2O5
SeOCl2
SeOBr2
SeO2
Se2O5
SeO3
Br2O
Br2O3
BrO2
Rb2O
RbPaO3
Rb4O6
SrO Y2O3
YOF
YOCl
ZrO(OH)2
ZrO2
ZrOS
Zr2О3Сl2
NbO
Nb2O3
NbO2
Nb2O5
Nb2O3(SO4)2
LiNbO3
Mo2O3
Mo4O11
MoO2
Mo2O5
MoO3
TcO2
Tc2O7
Ru2O3
RuO2
Ru2O5
RuO4
RhO
Rh2O3
RhO2
PdO
Pd2O3
PdO2
Ag2O
Ag2O2
Cd2O
CdO
In2O
InO
In2O3
SnO
SnO2
Sb2O3
Sb2O4
Hg2Sb2O7
Sb2O5
TeO2
TeO3
I2O4
I4O9
I2O5
Cs2O
Cs2ReCl5O
BaO
BaPaO3
BaTiO3
BaPtO3
  HfO(OH)2
HfO2
Ta2O
TaO
TaO2
Ta2O5
WO2Br2
WO2
WO2Cl2
WOBr4
WOF4
WOCl4
WO3
Re2O
ReO
Re2O3
ReO2
Re2O5
ReO3
Re2O7
OsO
Os2O3
OsO2
OsO4
Ir2O3
IrO2
PtO
Pt3O4
Pt2O3
PtO2
K2PtO3
Na2PtO3
PtO3
Au2O
AuO
Au2O3
Hg2O
HgO
(Hg3O2)SO4
Hg2O(CN)2
Hg2Sb2O7
Hg3O2Cl2
Hg5O4Cl2
Tl2O
Tl2O3
Pb2O
PbO
Pb3O4
Pb2O3
PbO2
BiO
Bi2O3
Bi2O4
Bi2O5
PoO
PoO2
PoO3
At
Fr Ra   Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts
La2O2S
La2O3
Ce2O3
CeO2
PrO
Pr2O2S
Pr2O3
Pr6O11
PrO2
NdO
Nd2O2S
Nd2O3
NdHO
Pm2O3 SmO
Sm2O3
EuO
Eu3O4
Eu2O3
EuO(OH)
Eu2O2S
Gd2O3 Tb Dy2O3 Ho2O3
Ho2O2S
Er2O3 Tm2O3 YbO
Yb2O3
Lu2O2S
Lu2O3
LuO(OH)
Ac2O3 UO2
UO3
U3O8
PaO
PaO2
Pa2O5
PaOS
ThO2 NpO
NpO2
Np2O5
Np3O8
NpO3
PuO
Pu2O3
PuO2
PuO3
PuO2F2
AmO2 Cm2O3
CmO2
Bk2O3 Cf2O3 Es Fm Md No Lr