Piridină

Piridină
Denumiri
Alte denumiriAzabenzol; Azină
Identificare
SMILES
C1=CC=NC=C1[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS110-86-1
ChEMBLCHEMBL266158
PubChem CID1049
Informații generale
Formulă chimicăC5H5N
Aspectincolor, cu miros neplăcut
Masă molară79 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate0,982 g/cm3
Starea de agregarelichidă
Punct de topire-42 °C
Punct de fierbere115 °C
Solubilitatebună în apă, etanol, eter, acetonă, uleiuri
Presiune de vapori16 mm Hg[2]  Modificați la Wikidata
Viscozitatedinamică 1 poiseuille  Modificați la Wikidata
NFPA 704

3
3
0
-
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Piridina (denumire IUPAC sistematică: azabenzen; denumită și azină) este un compus heterociclic ce conține un nucleu format din șase atomi, dintre care unul este de azot, având formula chimică C5H5N. Denumirea de azabenzen provine de la faptul că poate fi considerat ca un analog de benzen în care a fost înlocuită o grupare C-H cu un atom de azot.

Este un compus lichid, incolor. Face parte din structura multor compuși chimici importanți, precum produse farmaceutice, vitamine (niacină), etc. În trecut era obținută din gudronul de cărbune, iar în prezent se sintetizează la nivel industrial aproximativ 20.000 de tone într-un an.[3]

Istoric

Nomenclatură

Obținere

Proprietăți

Reacții chimice

Piridina permite ușor introducerea grupei amino la nucleul aromatic prin încălzire cu amidură de sodiu la 1100C, rezultând aminopiridinele: 2-aminopiridină și în cantități mici 4-aminopiridină și 2,6-diaminopiridină. 2,6-Diaminopiridina devine produsul principal al reacției la 1700C și cu un ușor exces de amidură[4].

Utilizări

Piridina este utilizată ca și bază (alcal) în diferite sinteze de medicamente și pesticide din chimia organică sau ca solvent și la denaturarea etanolului.

Siguranță

Note

  1. ^ a b „piridină”, PYRIDINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0541.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  3. ^ Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, S.; Ichimura, H. (), „Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399 
  4. ^ Nenitescu, p.686-687

Bibliografie

  • Costin D. Nenițescu, Chimie Organică, vol. II, ediția a VIII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1980

Vezi și

Legături externe

Commons
Commons
Wikimedia Commons conține materiale multimedia legate de piridină
  • Sinteze și proprietăți la chemsynthesis.com
  • International Chemical Safety Card 0323
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
  • Sinteze și proprietăți (metode recente)
Control de autoritate
  • BNF: cb12152312z (data)
  • GND: 4176469-9
  • LCCN: sh85109332
  • NDL: 00569116