Benserazidă

Benserazidă
Identificare
Număr CAS322-35-0[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem2327[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank12783[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider2237[5]  Modificați la Wikidata
UNII762OS3ZEJU[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD03082[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1096979[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1CNNC(=O)C(CO)N)O)O)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C10H15N3O5/c11-6(4-14)10(18)13-12-3-5-1-2-7(15)9(17)8(5)16/h1-2,6,12,14-17H,3-4,11H2,(H,13,18)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₀H₁₅N₃O₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară257 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Benserazida este un inhibitor de DOPA-decarboxilază periferică, care nu poate trece bariera hemato-encefalică.[9][10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală, în asociere cu levodopa.[10]

Utilizări medicale

Compusul este utilizat doar în asociere cu levodopa, pentru scădea metabolizarea acesteia la nivel periferic, în tratamentul bolii Parkinson și în sindromul picioarelor neliniștite.[12][13]

Note

  1. ^ a b c d benserazide (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Benserazidă”, benserazide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Benserazide (în engleză), DrugBank,  
  5. ^ a b Benserazide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b benserazide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  7. ^ a b BENSERAZIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b „Benserazidă”, benserazide (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ „Benserazide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Benserazide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ Shen H, Kannari K, Yamato H, Arai A, Matsunaga M (martie 2003). „Effects of benserazide on L-DOPA-derived extracellular dopamine levels and aromatic L-amino acid decarboxylase activity in the striatum of 6-hydroxydopamine-lesioned rats”. The Tohoku Journal of Experimental Medicine. 199 (3): 149–59. doi:10.1620/tjem.199.149 Accesibil gratuit. PMID 12703659. 
  12. ^ Ryan, Melody; Slevin, John T. (2006). "Restless legs syndrome". American Journal of Health-System Pharmacy. 63 (17): 1599-1612. Retrieved on 2008-02-06.
  13. ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Madopar 200 mg/50 mg comprimate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v  d  m
Antiparkinsoniene (ATC N04)
Dopaminergice
Precursori de DA
Levodopa#  • Melevodopa
Agoniști dopaminergici
Apomorfină  • Bromocriptină  • Cabergolină  • Dihidroergocriptină  • Lisurid  • Pergolid  • Piribedil  • Pramipexol  • Ropinirol  • Rotigotină
Inhibitori de MAO-B
Inhibitori de COMT
Inhibitori de DDCP
Benserazidă  • Carbidopa#
Anticolinergice
Benzatropină  • Biperiden#  • Clorfenoxamină  • Dexetimidă  • Difenhidramină  • Orfenadrină  • Prociclidină  • Trihexifenidil
Altele
Amantadină  • Budipină  • Memantină  • Rimantadină