PFKM

PFKM ou PFK-M (do inglês phosphofructokinase, muscle, músculo fosfofrutoquinase) é um gene humano.[1]

Mutações neste gene resultam em miopatia metabólica caracterizada por intolerância ao exercício e hemólise[2] e deficiência na fosfofrutoquinase nos eritrócitos.[3]

Referências

  1. PFKM phosphofructokinase, muscle ( Homo sapiens ) - www.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês)
  2. Nina Raben, Jeffrey B. Sherman; Mutations in muscle phosphofructokinase gene; Human Mutation; Volume 6 Issue 1, Pages 1 - 6; Jun 2005 DOI 10.1002/humu.1380060102 - www3.interscience.wiley.com[ligação inativa] (em inglês)
  3. Kahn A, Etiemble J, Meienhofer MC, Bovin P.; Erythrocyte phosphofructokinase deficiency associated with an unstable variant of muscle phosphofructokinase.; Clin Chim Acta. 1975 Jun 20;61(3):415-9. - www.ncbi.nlm.nih.gov (em inglês)

Leitura de apoio

  • Raben N, Sherman JB (1995). «Mutations in muscle phosphofructokinase gene.». Hum. Mutat. 6 (1): 1–6. PMID 7550225. doi:10.1002/humu.1380060102 
  • Kahn A, Etiemble J, Meienhofer MC, Bovin P (1975). «Erythrocyte phosphofructokinase deficiency associated with an unstable variant of muscle phosphofructokinase.». Clin. Chim. Acta. 61 (3): 415–9. PMID 125160. doi:10.1016/0009-8981(75)90434-9  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Zhao ZZ, Malencik DA, Anderson SR (1991). «Protein-induced inactivation and phosphorylation of rabbit muscle phosphofructokinase.». Biochemistry. 30 (8): 2204–16. PMID 1825608. doi:10.1021/bi00222a026  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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  • Sharma PM, Reddy GR, Babior BM, McLachlan A (1990). «Alternative splicing of the transcript encoding the human muscle isoenzyme of phosphofructokinase.». J. Biol. Chem. 265 (16): 9006–10. PMID 2140567  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Nakajima H, Kono N, Yamasaki T; et al. (1990). «Genetic defect in muscle phosphofructokinase deficiency. Abnormal splicing of the muscle phosphofructokinase gene due to a point mutation at the 5'-splice site.». J. Biol. Chem. 265 (16): 9392–5. PMID 2140573  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Valdez BC, Chen Z, Sosa MG; et al. (1989). «Human 6-phosphofructo-1-kinase gene has an additional intron upstream of start codon.». Gene. 76 (1): 167–9. PMID 2526044. doi:10.1016/0378-1119(89)90019-X  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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  • Raben N, Sherman J, Miller F; et al. (1993). «A 5' splice junction mutation leading to exon deletion in an Ashkenazic Jewish family with phosphofructokinase deficiency (Tarui disease).». J. Biol. Chem. 268 (7): 4963–7. PMID 8444874  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Howard TD, Akots G, Bowden DW (1996). «Physical and genetic mapping of the muscle phosphofructokinase gene (PFKM): reassignment to human chromosome 12q.». Genomics. 34 (1): 122–7. PMID 8661033. doi:10.1006/geno.1996.0250  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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  • Ristow M, Vorgerd M, Möhlig M; et al. (1998). «Deficiency of phosphofructo-1-kinase/muscle subtype in humans impairs insulin secretion and causes insulin resistance.». J. Clin. Invest. 100 (11): 2833–41. PMC 508489Acessível livremente. PMID 9389749. doi:10.1172/JCI119831  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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