Oksprenolol

Oksprenolol
enancjomery oksprenololu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-(propan-2-yloamino)-3-(2-prop-2-enoksyfenoksy)propan-2-ol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. oxprenololum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H23NO3

Masa molowa

265,34 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

6452-71-7

PubChem

4631

DrugBank

DB01580

SMILES
CC(C)NCC(COC1=CC=CC=C1OCC=C)O
InChI
InChI=1S/C15H23NO3/c1-4-9-18-14-7-5-6-8-15(14)19-11-13(17)10-16-12(2)3/h4-8,12-13,16-17H,1,9-11H2,2-3H3
InChIKey
CEMAWMOMDPGJMB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
logP

2,1[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne Europejskiej Dyrekcji ds. Jakości Leków i Opieki Zdrowotnej [dostęp: 2016-05-01]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorowodorek oksprenololu
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301

Zwroty P

P264, P301+P310, P330, P501

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
chlorowodorek oksprenololu
1
1
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C07AA02

Stosowanie w ciąży

kategoria C (I trymestr)
D (II i III trymestr)[3]

Farmakokinetyka
Procent wchłaniania

100%[4]

Biodostępność

20–70%[1]

Okres półtrwania

1–3 h[5]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

80%[3]

Metabolizm

wątrobowy[1]

Wydalanie

80–90% z moczem[6]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Oksprenolol (łac. oxprenololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1 oraz β2.

Mechanizm działania

Oksprenolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 oraz β2 z niewielką wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną oraz właściwościami stabilizującymi błonę komórkową (efekty nieistotne klinicznie w dawkach terapeutycznych)[3].

Zastosowanie

W 2016 roku oksprenolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[8].

Działania niepożądane

Oksprenolol może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[4][7]:

Przypisy

  1. ↑ a b c Oxprenolol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01580  (ang.).
  2. ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Oxprenolol hydrochloride SC-204152. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-01]. (ang.).
  3. ↑ a b c Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 636. ISBN 978-83-60135-95-2.
  4. ↑ a b c d e f FICHA TÉCNICA BTrasicor 80 mg comprimidos (Charakterystyka Produktu Leczniczego). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. [dostęp 2016-05-01]. (hiszp.).
  5. ↑ Paweł Petkow Dimitrow: Kardiowybiórcze leki beta-adrenolityczne z wewnętrzną aktywnością sympatykomimetyczną – leki o dodatkowych korzystnch właściwościach. Medycyna Praktyczna, 2001-12-17. [dostęp 2016-05-01].
  6. ↑ W. Dieterle, J.W. Faigle, W. Küng, W. Theobald. The disposition and metabolism of 14C-oxprenolol.HCl in man. „Xenobiotica”. 16 (2), s. 181–191, luty 1986. DOI: 10.3109/00498258609043521. PMID: 3515777. 
  7. ↑ a b c d e Summary of Product Characteristics TRASICOR Tablets 20 mg. Oxprenolol 20 mg Tablets (Charakterystyka Produktu Leczniczego). Medicines & Healthcare products Regulatory Agency, 2013-09-10. [dostęp 2016-05-01]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-09-11)]. (ang.).
  8. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-01].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C07A – Leki β-adrenolityczne
C07AA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
C07AB – Leki β-adrenolityczne selektywne
C07AG – Leki α- i β-adrenolityczne
C07B – Leki β-adrenolityczne
w połączeniach z tiazydami
C07BA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne
w połączeniach z tiazydami
C07BB – Leki β-adrenolityczne selektywne
w połączeniach z tiazydami
C07BG – Leki α- i β-adrenolityczne
w połączeniach z tiazydami
C07C – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CB – Leki β-adrenolityczne selektywne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07CG – Leki α- i β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami moczopędnymi
C07D – Leki β-adrenolityczne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DA – Leki β-adrenolityczne nieselektywne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07DB – Leki β-adrenolityczne selektywne z tiazydami
w połączeniach z innymi lekami moczopędnymi
C07F – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami
C07FB – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z antagonistami kanału wapniowego
C07FX – Leki β-adrenolityczne w połączeniach
z innymi lekami