Nalmefen

Ten artykuł może zawierać nierzetelne źródła. Informacje oparte na nierzetelnych źródłach mogą zostać usunięte. Zweryfikuj hasło i dodaj przypisy do wiarygodnych, najlepiej recenzowanych publikacji. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu. Uwaga: Aby ułatwić pracę, stosuj standardowe parametry z datą: nierzetelne=2024-05

Nalmefen

Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia (5a)-17-(cyklopropylo-metylo)-4,5-epoksy-6-metylenomorfinan-3,14-diolu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C21H25NO3
Masa molowa	339,44 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	55096-26-9
PubChem	5284594
DrugBank	DB06230 DB06230, DB06230
InChI InChI=1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18-17(14)20(21,19(12)25-18)8-9-22(16)11-13-2-3-13/h4-5,13,16,19,23-24H,1-3,6-11H2/t16-,19+,20+,21-/m1/s1 InChIKey WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N
Multimedia w Wikimedia Commons

Nalmefen – organiczny związek chemiczny z grupy opioidów będący antagonistą receptorów opioidowych, odkryty we wczesnych latach 70. XX w., stosowany głównie w leczeniu uzależnienia od alkoholu, a także w leczeniu innych uzależnień, takich jak hazard oraz uzależnienie od zakupów.

W strukturze i działaniu zbliżony do naltreksonu, innego antagonisty opioidów. Najważniejsze zalety nalmefenu względem naltreksonu to dłuższy okres półtrwania, większa biodostępność przy podaniu doustnym oraz fakt, iż nie stwierdzono toksycznego działania na wątrobę i to niezależnie od dawki.

Postać handlowa wprowadzona jest na rynek polski przez firmę Lundbeck pod nazwą Selincro. Pozwolenie wprowadzenia na rynek w Europie firma uzyskała 28 lutego 2013. Oficjalne stanowisko firmy dotyczące ustalenia ceny leku i ewentualnych refundacji zakłada zakończenie negocjacji i wprowadzenie do sprzedaży w Polsce od połowy 2013 roku.

Preparaty dostępne na rynku

• Selincro 18 mg × 7 tbl

• Selincro 18 mg × 14 tbl

Bibliografia

• http://pubserv.uprp.pl/PublicationServer/generuj_dokument.php?plik=PL_000000000199727_B1_PDF
• http://forum.gazeta.pl/forum/w,176,96448928,96474717,Re_nalmefen.html
• https://web.archive.org/web/20071108202955/http://www.ipin.edu.pl/ain/archiwum/2001/1/t14n1_8.pdf
• https://web.archive.org/web/20060614032514/http://www.ldn.org.pl/print.php?type=N&item_id=156
• http://www.psychiatria.pl/txt/a,3655,2,Lek%20pobudza%20neurony%20do%20dzia%C5%82ania
• http://www2.almamater.uj.edu.pl/96/14.pdf
• http://www.biotie.com/en/product_and_development/central_nervous_system_disorders/selincro
• Przemysław Bieńkowski. Redukcja picia i szkód spowodowanych używaniem alkoholu jako cel terapeutyczny: pozycja nalmefenu. „Terapia”, styczeń 2013. Warszawa: www.terapia.com.pl. ISSN 1230-3917. brak numeru strony