Luteolinidyna

Luteolinidyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-(3,4-dihydroksyfenylo)chromenylo-5,7-diol
Inne nazwy i oznaczenia
2-(3,4-dihydroksyfenylo)-5,7-dihydroksychromenyl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H11O5+

Masa molowa

271,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

1154-78-5

PubChem

441701

SMILES
C1=CC(=C(C=C1C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2)O)O)O)O
InChI
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-6-12(18)10-2-4-14(20-15(10)7-9)8-1-3-11(17)13(19)5-8/h1-7H,(H3-,16,17,18,19)/p+1
InChIKey
GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
tak
w innych rozpuszczalnikach
metanol[1]
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
chlorek luteolinidyny
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
chlorek luteolinidyny
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Temperatura zapłonu

niepalny

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Luteolinidynaorganiczny związek chemiczny z grupy 3-dezoksyantocyjanidyn będących żółtymi barwnikami. W naturze związek występuje między innymi w sorgu dwubarwnym[2].

Przypisy

  1. Maria João Melo, Sara Moura, Ana Roque, Mauro Maestri i inni. Photochemistry of luteolinidin: “Write-lock-read-unlock-erase” with a natural compound. „Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry”. 135 (1), s. 33–39, 2000-06-27. DOI: 10.1016/S1010-6030(00)00272-0. 
  2. Kirsten A.K.A. Nielsena Kirsten A.K.A. i inni, Inclusions of flavonoid 3-deoxyanthocyanidins in Sorghum bicolor self-organize into spherical structures, „Physiological and Molecular Plant Pathology”, 4, 65, 2004, s. 187–196, DOI: 10.1016/j.pmpp.2005.02.001 .