Oxyde de styrène

Oxyde de styrène

Structure de l'oxyde de styrène
Identification
Nom UICPA 2-phényloxirane
Synonymes

époxystyrène,
époxyéthylbenzène

No CAS 96-09-3
No ECHA 100.002.252
No CE 202-476-7
PubChem 7276
ChEBI 17907
SMILES
C1C(O1)C2=CC=CC=C2
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2
Std. InChIKey :
AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore à l'odeur aromatique
Propriétés chimiques
Formule C8H8O  [Isomères]
Masse molaire[1] 120,148 5 ± 0,007 3 g/mol
C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %,
Propriétés physiques
T° fusion −37 °C[2]
T° ébullition 194 °C[2]
Masse volumique 1,05 g·cm-3[2] à 20 °C
T° d'auto-inflammation 498 °C[2]
Point d’éclair 74 °C[2]
Pression de vapeur saturante 40 Pa à 20 °C
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313
H312 : Nocif par contact cutané
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin.
Transport[2]
66
   2810   
Code Kemler :
66 : matière très toxique
Numéro ONU :
2810 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A.
Classe :
6.1
Étiquette :
pictogramme ADR 6.1
6.1 : Matières toxiques
Emballage :
Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C6H5–C2H3O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C6H5CH=CH2 sous l'action de l'acide perbenzoïque C6H5COOOH :

Formation à partir du styrène.

L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase[4].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c d e f g et h Entrée « Styrene oxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 mars 2013 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Oxyde de styrène, consultée le 2 mars 2013.
  4. ↑ (en) Kenneth C. Leibman, « Metabolism and Toxicity of Styrene », Environmental Health Perspectives, vol. 11,‎ , p. 115-119 (lire en ligne)
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