Dichlorodiphényldichloroéthylène
Pour les articles homonymes, voir DDE (homonymie).
| Dichlorodiphényldichloroéthylène | |||
  | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 1,1-bis-(4-chlorophényl)-2,2-dichloroéthène | ||
| Synonymes | dichlorodiphényldichloroéthylène, DDE | ||
| No CAS | 72-55-9 | ||
| No ECHA | 100.000.713 | ||
| No CE | 200-784-6 | ||
| No RTECS | KV9450000 | ||
| PubChem | 3035 | ||
| SMILES | Clc2ccc(\C(=C(/Cl)Cl)c1ccc(Cl)cc1)cc2 PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C14H8Cl4/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17)18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8H Std. InChIKey : UCNVFOCBFJOQAL-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | poudre cristalline blanche[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C14H8Cl4 [Isomères] | ||
| Masse molaire[2] | 318,025 ± 0,02 g/mol C 52,87 %, H 2,54 %, Cl 44,59 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 88 à 90 °C[1] | ||
| T° ébullition | 336 °C[3] | ||
| Solubilité | 0,01 à 0,12 g·l-1 (eau, 20 °C)[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[4] | |||
   Danger H302 : Nocif en cas d'ingestion H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … | |||
| NFPA 704[4] | |||
0 1 0 | |||
| Transport[1] | |||
Code Kemler : 90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette :  9 : Matières et objets dangereux divers | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | > 5 g/kg (hamster, oral)[5] 700 mg/kg (souris, oral)[6] | ||
| LogP | 6,96[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  | |||
Le dichlorodiphényldichloroéthylène (DDE) est un composé chimique formé lors de la perte d'un chlorure d'hydrogène par le DDT, duquel il est l'un des produits de décomposition des plus communs.
Notes et références
- ↑ a b c d et e Entrée « 2,2-Bis(4-chlorophenyl)-1,1-dichloroethene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) « Dichlorodiphényldichloroéthylène », sur ChemIDplus, consulté le 27 décembre 2012.
- ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé 4,4′-DDE, consultée le 27 décembre 2012.
- ↑ a et b (en) Laboratory Animal Science, vol. 26, p. 274, 1976 Use of the golden hamster in toxicology
- ↑ Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 88, p. 400, 1946.
Portail de la chimie 
Portail de la protection des cultures 
Portail de l’entomologie
