4-Méthylpyridine

4-Méthylpyridine
Image illustrative de l’article 4-Méthylpyridine
Structure de la 4-méthylpyridine
Identification
Nom UICPA 4-méthylpyridine
Synonymes

4-picoline
γ-picoline
p-picoline

No CAS 108-89-4
No ECHA 100.003.298
No CE 203-626-4
PubChem 7963
SMILES
CC1=CC=NC=C1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C6H7N/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H,1H3
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[1].
Propriétés chimiques
Formule C6H7N  [Isomères]
Masse molaire[4] 93,126 5 ± 0,005 5 g/mol
C 77,38 %, H 7,58 %, N 15,04 %,
Moment dipolaire 2,70 ± 0,02 D [2]
Diamètre moléculaire 0,563 nm [3]
Propriétés physiques
fusion 3,7 °C[1]
ébullition 144 à 145 °C[1]
Paramètre de solubilité δ 20,8 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3]
Miscibilité dans l'eau : miscible[1]
Masse volumique 0,96 g·cm-3[1]
Densité du gaz : 3,2 (air=1)
d'auto-inflammation 500 °C
Point d’éclair 57 °C (coupelle ouverte)[1]
Limites d’explosivité dans l’air 1,38,7 %vol[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 0,76 kPa[1]
Point critique 44,6 bar, 372,85 °C [5]
Thermochimie
S0liquide, 1 bar 209,09 J/mol·K
ΔfH0gaz 103,8 kJ/mol
ΔfH0liquide 59.2 kJ/mol
Cp 158.98 J/mol·K

équation[6] : C P = ( 18.170 ) + ( 4.7450 E 1 ) × T + ( 2.4996 E 4 ) × T 2 + ( 3.0282 E 8 ) × T 3 + ( 9.4921 E 12 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(-18.170)+(4.7450E-1)\times T+(-2.4996E-4)\times T^{2}+(3.0282E-8)\times T^{3}+(9.4921E-12)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
101,96 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
200 −73,15 66 989 719
286 12,85 97 863 1 051
330 56,85 112 395 1 207
373 99,85 125 797 1 351
416 142,85 138 429 1 486
460 186,85 150 581 1 617
503 229,85 161 723 1 737
546 272,85 172 163 1 849
590 316,85 182 143 1 956
633 359,85 191 237 2 054
676 402,85 199 703 2 144
720 446,85 207 744 2 231
763 489,85 215 023 2 309
806 532,85 221 756 2 381
850 576,85 228 111 2 449
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
893 619,85 233 829 2 511
936 662,85 239 091 2 567
980 706,85 244 035 2 620
1 023 749,85 248 469 2 668
1 066 792,85 252 543 2 712
1 110 836,85 256 374 2 753
1 153 879,85 259 822 2 790
1 196 922,85 263 013 2 824
1 240 966,85 266 049 2 857
1 283 1 009,85 268 831 2 887
1 326 1 052,85 271 465 2 915
1 370 1 096,85 274 049 2 943
1 413 1 139,85 276 504 2 969
1 456 1 182,85 278 931 2 995
1 500 1 226,85 281 426 3 022
Propriétés optiques
Indice de réfraction n D 25 {\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{25}} 1,503 [3]
Précautions
SGH[8]
SGH02 : InflammableSGH06 : Toxique
Danger
H226, H302, H311, H315, H319, H332 et H335
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H311 : Toxique par contact cutané
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H332 : Nocif par inhalation
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
SIMDUT[9]

Produit non classé
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique

Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
NFPA 704

Symbole NFPA 704

2
3
0
Transport
30
   2313   
Code Kemler :
30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23 à 60 °C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60 °C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante
Numéro ONU :
2313 : PICOLINES
Classe :
3
Étiquette :
pictogramme ADR 3
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
[7]
Écotoxicologie
LogP 1,2[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

La 4-méthylpyridine ou 4-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.

Caractérisation et propriétés physico-chimiques

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Production et synthèse

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Utilisation

L'utilisation principale de la 4-méthylpyridine est la production d'un agent anti-tuberculeux, l'isoniazide (hydrazide de l'acide isonicotinique). Un autre usage de cette substance est la production de la 4-vinylpyridine qui est utilisée dans la fabrication de polymères, notamment pour la production d'échangeurs d'anion [10].

EHS

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Notes et références

  1. a b c d e f g h et i 4 - METHYLPYRIDINE, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50
  3. a b et c (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 978-0-471-98369-9)
  4. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  5. « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
  6. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 978-0-88415-858-5)
  7. Entrée du numéro CAS « 108-89-4 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
  8. Numéro index 613-037-00-8 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  9. « Méthylpyridine (gamma-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 23 avril 2009
  10. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York

Voir aussi

Liens externes

  • Fiche internationale de sécurité
  • Nist Webbook
  • icône décorative Portail de la chimie